Cứ cố gắng cải thiện
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Green Spring |
| Chứng nhận: | ISO13485,ISO9001 |
| Số mô hình: | LSY-10003 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 bộ |
| Giá bán: | negotiable |
| Thời gian giao hàng: | 7 ~ 14 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 100000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Kích thước: | 16,7 * 11,5 * 10,2cm | Hạn sử dụng: | 12 tháng |
|---|---|---|---|
| Từ khóa: | Bộ thử nghiệm ELISA Nitrofuran AHD | Sự chỉ rõ: | 96Wells / Kit |
| Hiệu suất mẫu: | Cá, tôm, gà / gan, mật ong, trứng, sữa | Loại hình: | Bộ kiểm tra nhanh về an toàn thực phẩm |
| Độ nhạy (ppb): | 0,04 ppb | Thời gian ủ bệnh: | 30 phút-15 phút |
| Làm nổi bật: | Bộ xét nghiệm nhanh nitrofuran kháng thể,bộ xét nghiệm nhanh AHD kháng thể,bộ kiểm tra chất lượng sữa 0 |
||
Bộ kiểm tra an toàn thực phẩm Nitrofuran AHD ELISA cho độ nhạy của sữa 0,04ppb 96Wells / Kit
1.Bộ kiểm tra an toàn thực phẩm Nitrofuran AHD ELISANguyên tắc
Bộ xét nghiệm này dựa trên xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phát hiện Aminohydantion (AHD) trong mẫu.Các kháng nguyên ghép nối được phủ sẵn trên các sọc vi giếng.Aminohydantion (AHD) trong mẫu và các kháng nguyên ghép nối được phủ sẵn trên các sọc vi giếng cạnh tranh để giành được các kháng thể chống AHD.Sau khi bổ sung liên hợp enzyme, chất nền TMB được thêm vào để tạo màu.Giá trị mật độ quang học (OD) của mẫu có mối tương quan nghịch với AHD trong đó.Giá trị này được so sánh với đường chuẩn và sau đó thu được nồng độ AHD.
2.Bộ kiểm tra an toàn thực phẩm Nitrofuran AHD ELISAThông số kỹ thuật
Độ nhạy: 0,04ppb
Nhiệt độ ủ: 25 ℃
Thời gian ủ: 30 phút ～ 15 phút
Giới hạn phát hiện Mô, trứng, mật ong: 0,1ppb
Tỷ lệ phản ứng chéo
AHD 100%
AMOZ <0,1%
AOZ <0,1%
SEM <0,1%
Tỷ lệ thu hồi
Mô, trứng 95 ± 25%
Mật ong 75 ± 25%
3. Thành phần
| 1 | Dải giếng siêu nhỏ |
12 dải với 8 có thể tháo rời giếng mỗi |
|
| 2 | 6 × dung dịch tiêu chuẩn (mỗi lần 1 mL) | 0ppb | 0,04ppb |
| 0,12ppb | 0,36ppb | ||
| 1,08ppb | 3,24ppb | ||
| 3 | Liên hợp enzyme | 7ml | nắp màu đỏ |
| 4 | Giải pháp làm việc kháng thể | 7ml | mũ lưỡi trai màu xanh |
| 5 | Chất nền A | 7ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 6 | Chất nềnB | 7ml | nắp đen |
| 7 | Giải pháp dừng | 7ml | nắp vàng |
| số 8 | 20 × đệm giặt đậm đặc | 40ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 9 | 2 lần dung dịch hòa tan cô đặc | 50ml | nắp trong suốt |
| 10 | 2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3) | 10ml | nắp đen |
4. Vật liệu được yêu cầu nhưng không được cung cấp
1) Thiết bị: đầu đọc vi tấm, máy in, máy đồng nhất, thiết bị sấy nitơ, máy xoáy, máy ly tâm, ống đo, cân (độ nhạy cảm ứng 0,01 g), tủ ấm, nồi cách thủy;
2) Micropipettors: đơn kênh 20-200µL, 100-1000µL và đa kênh 30 ～ 300µl;
3) Thuốc thử: NaOH, etyl axetat, n-Hexan, HCI (khoảng 36,5%), K2HPO4 · 3H2O
5. Xử lý trước mẫu
Hướng dẫn
Các điểm sau đây phải được xử lý trước khi xử lý trước bất kỳ loại mẫu nào:
1) Chỉ có thể sử dụng các đầu hút dùng một lần cho các thí nghiệm và các đầu hút phải được thay đổi khi được sử dụng để hấp thụ các thuốc thử khác nhau;
2) Trước khi thí nghiệm, mỗi dụng cụ thí nghiệm phải sạch sẽ và phải vệ sinh lại nếu cần, để tránh nhiễm bẩn ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm.
Chuẩn bị dung dịch trước khi xử lý trước mẫu:
a) K2HPO4 0,1 M: hòa tan 11,4g K2HPO4 · 3H2O trong nước đã khử ion thành 500mL.
b) HCl 1 M: hòa tan 8,6mL HCI (khoảng 36,5%) trong nước đã khử ion thành 100mL.
c) NaOH 1 M: hòa tan 4g NaOH trong nước khử ion thành 100mL.
d) dung dịch hòa tan lại đậm đặc 2 × được pha loãng với nước khử ion theo tỷ lệ 1: 1 (1mL dung dịch hòa tan lại đậm đặc + 1 mL nước khử ion), được sử dụng để hòa tan lại mẫu.
5.1 Chuẩn bị mẫu
a) Mô, trứng
1) Cân 1 ± 0,05g mẫu đã đồng nhất, thêm 4mL nước cất, 0,5mL 1 M HCI và 100µL 2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3) vào mỗi ống, lắc đều trong 2 phút ;.
2) Ủ ở 37 ℃ qua đêm (khoảng 16 giờ) hoặc ủ ở 56 ℃ bằng cách thủy (2 giờ).
3) Cho 5mL K2HPO4 0,1M, 0,4mL NaOH 1M và 6mL etyl axetat vào mỗi ống, lắc trong 30s.
4) Ly tâm ở nhiệt độ trên 4000r / phút ở nhiệt độ phòng (20-25 ℃) trong 10 phút (nếu có nhũ tương hóa hoặc lớp etyl axetat không đủ 3ml, ủ mẫu ở nồi cách thủy 80 ℃ trong 10 phút và ly tâm nhiều lần; hoặc tăng tốc độ và kéo dài thời gian ly tâm).
5) Chuyển 3mL lớp etyl axetat vào một ống ly tâm mới và làm bay hơi đến khô bằng nitơ hoặc không khí ở 50 ℃.
6) Hòa tan cặn khô trong 2mL N-hexan, thêm 1mL dung dịch hòa tan lại đã pha loãng, trộn đều trong 30 giây, ly tâm ở trên 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng (20-25 ℃) trong 10 phút;Loại bỏ pha N-hexan lớp trên (nếu có nhũ tương, sau khi loại bỏ pha N-hexan lớp trên, ủ mẫu trên nồi cách thủy 70 ℃ trong 10-20 phút, ly tâm nhiều lần).
7) Lấy 50 µL thấp hơn để phân tích.
Thời gian pha loãng mẫu: 2
b) Em yêu
1) Cân 2 ± 0,05g mẫu đã đồng nhất (mật ong), thêm 4mL nước cất, 0,5mL 1 M HCI và 100 µL 2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3) vào mỗi ống, lắc đều trong 2 phút ;.
2) Ủ ở 37 ℃ qua đêm (khoảng 16 giờ) hoặc ủ ở 56 ℃ bằng cách thủy (2 giờ).
3) Cho 5mL K2HPO4 0,1M, 0,4mL NaOH 1M và 6mL etyl axetat vào mỗi ống, lắc trong 30s.
4) Ly tâm ở nhiệt độ trên 4000r / phút ở nhiệt độ phòng (20-25 ℃) trong 10 phút (nếu có nhũ tương hóa hoặc lớp etyl axetat không đủ 3ml, ủ mẫu ở nồi cách thủy 80 ℃ trong 10 phút và ly tâm nhiều lần; hoặc tăng tốc độ và kéo dài thời gian ly tâm).
5) Chuyển 3mL lớp etyl axetat vào một ống ly tâm mới và làm bay hơi đến khô bằng nitơ hoặc không khí ở 50 ℃.
6) Hòa tan cặn khô trong 2mL N-hexan, thêm 1mL dung dịch hòa tan lại đã pha loãng, trộn đều trong 30 giây, ly tâm ở nhiệt độ trên 4000r / phút ở nhiệt độ phòng (20-25 ℃) trong 10 phút;Loại bỏ pha N-hexan lớp trên (nếu có nhũ tương, sau khi loại bỏ pha N-hexan lớp trên, ủ mẫu trên nồi cách thủy 70 ℃ trong 10-20 phút, ly tâm nhiều lần).
7) Lấy 50 µL thấp hơn để phân tích.
Thời gian pha loãng mẫu: 1
6. Quy trình ELISA
6.1 Hướng dẫn
1) Mang tất cả thuốc thử và dải vi giếng đến nhiệt độ phòng (20-25 ℃) trước khi sử dụng;
2) Trả tất cả thuốc thử về 2-8 ℃ ngay sau khi sử dụng;
3) Độ tái lập của phân tích ELISA, ở một mức độ lớn, phụ thuộc vào tính nhất quán của quá trình rửa đĩa.Thao tác rửa đĩa chính xác là điểm mấu chốt trong quy trình ELISA;
4) Đối với việc ủ ở nhiệt độ không đổi, tất cả các mẫu và thuốc thử phải tránh tiếp xúc với ánh sáng, và mỗi tấm phải được đậy kín bằng màng che.
6.2 Quy trình vận hành
1) Đưa kit thử về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) ít nhất 30 phút, lưu ý lắc đều từng thuốc thử để trộn đều trước khi sử dụng, đặt các dải vi giếng cần thiết vào khung bản.Đậy kín lại tấm ngăn chưa sử dụng, bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không để đông lạnh.
2) Chuẩn bị dung dịch: pha loãng 40mL dung dịch đệm rửa đậm đặc 20 × với nước khử ion theo tỷ lệ 1:19 (1 phần đệm rửa 20 × đậm đặc + 19 phần nước khử ion).Hoặc chuẩn bị khi cần thiết.
3) Đánh số: đánh số các giếng vi mô theo mẫu và dung dịch chuẩn;Mỗi mẫu và dung dịch chuẩn phải được thực hiện lặp lại, ghi lại vị trí của chúng.
4) Thêm 50µL mẫu hoặc dung dịch chuẩn vào các giếng nhân đôi riêng biệt;thêm 50ul liên hợp enzym sau đó 50µL dung dịch kháng thể làm việc vào mỗi giếng, trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công.Đậy kín tấm vi bằng màng che và ủ ở 25 ℃ trong 30 phút.
5) Đổ chất lỏng ra khỏi microwell, vẩy cho khô trên giấy thấm, thêm 250µL / giếng đệm rửa để rửa microplate trong 15-30s, sau đó vớt ra và làm khô bằng giấy thấm, lặp lại 4-5 lần.(Nếu có bong bóng sau khi vỗ, hãy cắt chúng bằng đầu sạch).
6) Màu sắc: thêm 50µL chất nền A và sau đó 50µL chất nền B vào mỗi giếng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công, sau đó ủ ở 25 ℃ trong 15 phút tối để lên màu.
7) Cách xác định: cho vào mỗi giếng 50µL dung dịch dừng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công.Đặt bước sóng của đầu đọc vi tấm ở 450nm để xác định giá trị OD của mọi giếng.(Khuyến nghị đọc giá trị OD ở bước sóng kép 450 / 630nm trong vòng 5 phút).
7. Kết quả phán đoán
Có hai phương pháp để đánh giá kết quả: phương pháp thứ nhất là phán đoán thô, còn phương pháp thứ hai là xác định định lượng.Lưu ý rằng giá trị OD của mẫu có mối tương quan nghịch với nội dung của AHD.
7.1 Xác định định tính
Khoảng nồng độ (ng / mL) có thể thu được từ việc so sánh giá trị OD trung bình của mẫu với giá trị OD của dung dịch chuẩn.Giả sử rằng giá trị OD của mẫuⅠ là 0,3 và của mẫuⅡ là 1,0ppb, giá trị OD của các dung dịch tiêu chuẩn là: 2,243 cho 0ppb, 1,816 cho 0,04ppb, 1,415 cho 0,12ppb, 0,74 cho 0,36ppb, 0,313 cho 1,08 ppb, 0,155 cho 3,24ppb, theo đó phạm vi nồng độ của mẫuⅠ là 1,08 đến 3,24ppb và của mẫuⅡ là 0,12 đến 0,36ppb.
7.2 Xác định định lượng
Giá trị trung bình của các giá trị độ hấp thụ nhận được cho giá trị OD trung bình (B) của mẫu và dung dịch chuẩn chia cho giá trị OD (B0) của dung dịch chuẩn đầu tiên (0 chuẩn) và sau đó nhân với 100%, nghĩa là ,
| Phần trăm giá trị độ hấp thụ = | B | × 100% |
| B0 |
B — giá trị OD trung bình (giếng kép) của mẫu hoặc dung dịch chuẩn
B0 — giá trị OD trung bình của dung dịch chuẩn 0ng / mL
Vẽ đường chuẩn với phần trăm hấp thụ của dung dịch chuẩn và các giá trị bán kỳ của dung dịch chuẩn AHD (ng / mL) lần lượt là trục Y và trục X.Đọc nồng độ tương ứng của mẫu từ đường chuẩn bằng cách đưa phần trăm hấp thụ của nó vào đường chuẩn.Giá trị thu được sau đó được nhân với lần pha loãng tương ứng, cuối cùng thu được nồng độ AHD trong mẫu.
8. Biện pháp phòng ngừa
1) Nhiệt độ phòng thấp hơn 25 ℃ hoặc nhiệt độ thuốc thử và mẫu không được đưa về nhiệt độ phòng (20-25 ℃), điều này sẽ làm giảm giá trị OD tiêu chuẩn.
2) Trong quá trình rửa, việc làm khô tấm vi hạt sẽ đi kèm với sự không tuyến tính của đường chuẩn và độ tái lập không đạt yêu cầu;do đó, tiến hành bước tiếp theo ngay sau khi rửa.
3) Trộn đều, nếu không sẽ có độ tái tạo kém.
4) Dung dịch dừng là dung dịch axit sunfuric 2 M, tránh tiếp xúc với da.
5) Không sử dụng bộ dụng cụ quá ngày hết hạn.Việc sử dụng thuốc thử đã pha loãng hoặc pha tạp từ bộ dụng cụ có thể dẫn đến thay đổi độ nhạy và giá trị OD phát hiện.Không thay thế thuốc thử trong các lô khác nhau của bộ dụng cụ.
6) Đựng lại các mẫu vi sinh không sử dụng trong túi tự niêm phong.Các dung dịch tiêu chuẩn và chất ghép không màu nhạy cảm với ánh sáng và không thể tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng.
7) Bỏ bất kỳ dung dịch pha màu nào mà màu của nó cho thấy dung dịch đó đã bị giảm chất lượng.Giá trị phát hiện nhỏ hơn 0,5 đối với dung dịch tiêu chuẩn 1 (0 ppb) cho thấy sự xuống cấp.
8) Nhiệt độ phản ứng tối ưu là 25 ℃, và độ nhạy phát hiện và giá trị OD sẽ thay đổi nếu nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp.
9. Bảo quản và hạn sử dụng
Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ 2 đến 8 ℃, không đông lạnh.
Hạn sử dụng: 12 tháng;ngày sản xuất được ghi trên hộp.
Lưu ý: Nếu gói hút chân không của tấm kính có rò rỉ, nó vẫn còn giá trị sử dụng, không ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm, hãy thoải mái sử dụng.
Q1: Khi nào nó sẽ được vận chuyển?
A1: Chúng tôi sẽ chuyển hàng cho bạn trong thời gian sớm nhất trong vòng 7 ngày làm việc kể từ khi nhận được tiền thanh toán.(Trong trường hợp có dịch bệnh và các yếu tố bên ngoài khác, việc vận chuyển có thể bị chậm trễ)
Câu hỏi 2: Nó có hỗ trợ OEM / ODM không?
A2: Nó có thể được hỗ trợ, nhưng số lượng cụ thể cần phải hơn 100.000 chiếc để tạo điều kiện cho các sản phẩm tùy chỉnh.
Q3: Làm thế nào là nhà máy của bạn đang làm về mặt kiểm soát chất lượng?
A3: Chúng tôi có ISO9001 và ISO13485 được chứng nhận bởi nhà nước.Quy trình sản xuất của chúng tôi theo đúng quy trình tiêu chuẩn nên có thể đảm bảo chất lượng sản phẩm là tối ưu nhất.
Q4: Dịch vụ sau bán hàng được cung cấp như thế nào?
A4: Chúng tôi cung cấp dịch vụ sau bán hàng kỹ thuật trực tuyến chuyên nghiệp.Chúng tôi có thể cung cấp cho bạn hướng dẫn trực tiếp dưới dạng video, cuộc gọi điện thoại, v.v.
Q5: Phương thức thanh toán là gì?
A5: Chúng tôi nhận được thanh toán bằng T / T.
Q6: Làm thế nào để vận chuyển?
A6: Bằng cách lấy báo giá từ nhiều hãng vận chuyển hợp tác của chúng tôi, hãy chọn cách tốt nhất để vận chuyển cho bạn, hoặc bạn có thể vận chuyển theo yêu cầu của mình.