Cứ cố gắng cải thiện
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Green Spring |
| Chứng nhận: | CE |
| Số mô hình: | CO1925T-06 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 bộ |
| Giá bán: | negotiable |
| chi tiết đóng gói: | Mỗi bộ dụng cụ kiểm tra được đóng gói riêng. 25 bài kiểm tra trên mỗi bộ, 40 bộ dụng cụ trên mỗi thù |
| Thời gian giao hàng: | 7 ~ 14 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 5000000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Sự chính xác: | 99,68% | Nhạy cảm: | 98% |
|---|---|---|---|
| Phương pháp: | Phương pháp Colloid Gold | Từ khóa: | Bộ thử nghiệm nhanh Ag của Covid 19 |
| Mẫu vật: | Mũi hoặc Họng hoặc Buccal | Sự chỉ rõ: | 25 Thử nghiệm / Bộ |
| Kích thước: | 21x13,5x8,5cm | Loại hình: | Đối với chuyên nghiệp |
| Làm nổi bật: | Bộ xét nghiệm tại nhà 25 xét nghiệm / Kit Bộ xét nghiệm tại nhà kháng nguyên,Bộ xét nghiệm tại nhà kháng nguyên Covid 19,Độ đặc hiệu Bộ xét nghiệm nhanh 100% ag |
||
Bộ thử nghiệm nhanh Ag của Covid 19 25 thử nghiệm / Kit Độ đặc hiệu 100% Chuyên nghiệp
Mục đích sử dụng
Thử nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Green Spring ® được sử dụng để phát hiện định tính nhanh các kháng nguyên protein nucleocapsid SARS-CoV-2 trong mẫu tăm bông mũi hoặc mũi họng của con người.Kết quả được sử dụng để phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2.Kháng nguyên này thường có thể phát hiện được trong các bệnh phẩm đường hô hấp trên trong giai đoạn cấp tính của nhiễm trùng.Kết quả dương tính không loại trừ nhiễm vi khuẩn hoặc đồng nhiễm với các loại vi rút khác.Mầm bệnh được phát hiện có thể không phải là nguyên nhân duy nhất gây bệnh.Kết quả âm tính nên được xem xét cùng với sự tiếp xúc gần đây của bệnh nhân, tiền sử bệnh và sự hiện diện của các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng phù hợp với COVID-19.Các trường hợp nghi ngờ cần được xác nhận bằng xét nghiệm phân tử.Chỉ sử dụng chuyên nghiệp.
Hiệu suất lâm sàng
Biểu hiện lâm sàng của xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2 nhanh chóng được xác định trong một nghiên cứu mù đơn, ngẫu nhiên, tiền cứu.Trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng nghi ngờ, 310 bệnh phẩm mũi họng đã được thu thập từ những bệnh nhân có triệu chứng và không có triệu chứng.Hiệu suất của bộ dụng cụ này được so sánh với kết quả của các thử nghiệm phân tử có sẵn trên thị trường.Thử nghiệm được phát hiện có độ nhạy 98% và độ đặc hiệu 100,00%.Độ chính xác là 99,35%.
Đối với phương pháp ngoáy mũi trước, tổng số 263 mẫu đã được thu thập để thử nghiệm.Xét nghiệm có độ nhạy 96,8% và độ đặc hiệu 100,00%.Độ chính xác là 98,48%.
| Thử nghiệm nhanh kháng nguyên Greenspring SARS-COV2 (mũi họng) | PCR-Bộ so sánh | Tổng cộng | |
| Tích cực | Phủ định | ||
| Tích cực | 98 | 0 | 98 |
| Phủ định | 2 | 210 | 212 |
| Tổng cộng | 100 | 210 | 310 |
| Nhạy cảm | 98% (95% Cl: 97,12-99,98%) | ||
| Tính đặc hiệu | 100% (95% Cl: 98,12-99,99%) | ||
| Sự chính xác | 99,35% | ||
|
Greenspring SARS- COV2-Kiểm tra nhanh kháng nguyên (mũi trước)
|
PCR-Bộ so sánh | Tổng cộng | |
| Tích cực | Phủ định | ||
| Tích cực | 121 | 0 | 121 |
| Phủ định | 4 | 138 | 142 |
| Tổng cộng | 125 | 138 | 263 |
| Nhạy cảm | 96,8% (95% Cl: 91,52-98,97%) | ||
| Tính đặc hiệu | 100% (95% Cl: 96,62-100%) | ||
| Sự chính xác | 98,48% (95% Cl: 96,17-100%) | ||
Cảnh báo và đề phòng
1. Phải đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thực hiện thử nghiệm.Việc không tuân theo hướng dẫn trong tờ hướng dẫn sử dụng có thể dẫn đến kết quả thử nghiệm không chính xác.
2. Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.Không sử dụng sau khi hết hạn ngày.
3. Không uống rượu hoặc hút thuốc 10 phút trước và trong khi thử nghiệm.
4. Không sử dụng thử nghiệm nếu bao bì hoặc các thành phần thử nghiệm bị hư hỏng.
5. Cần tuân thủ các kỹ thuật an toàn thích hợp trong phòng thí nghiệm mọi lúc khi làm việc với các mẫu bệnh phẩm SARS-CoV-2. Gạc bệnh nhân sử dụng Que thử và lọ đệm chiết đã qua sử dụng có thể có khả năng lây nhiễm.Phòng thí nghiệm phải thiết lập các phương pháp xử lý và tiêu hủy thích hợp phù hợp với các yêu cầu quy định của địa phương.
6. Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và mắt
bảo vệ trong khi thử nghiệm và rửa tay kỹ sau khi thực hiện thử nghiệm.
7. Các mẫu được lưu trữ trong Viral Transport Media (VTM) có thể ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm.
8. Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
Gói và Đặc điểm kỹ thuật
25 bài kiểm tra / bộ (1 bài kiểm tra / túi x 25 túi)
Ưu điểm của sản phẩm
1. Tiêu bản ngoáy mũi họng, không xâm lấn
2. Rất đơn giản để sử dụng
3. Thuận tiện, không cần thiết bị
4. Nhanh chóng, có kết quả trong vòng 15 phút
5. Tiết kiệm chi phí
Báo cáo lâm sàng từ CDC địa phương
Độ nhạy là 97,14%, độ đặc hiệu là 100%, tổng tỷ lệ chính xác là 99,68%.
Thành phần
| kiểm tra / túi | 25 túi |
| Bộ đệm chiết 0,5mL | 25 chai |
| Tăm bông lấy mẫu dùng một lần vô trùng | 25 miếng |
| Gói chèn | 1 miếng |
Sử dụng hướng
Giải thích kết quả thử nghiệm
Tích cực:Sự hiện diện của hai dòng trong cửa sổ kết quả là dòng kiểm soát C và dòng kiểm tra T cho thấy kết quả dương tính.
Phủ định:Các vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát C. Không có vạch màu nhìn thấy nào xuất hiện trong vùng que thử T. Kết quả âm tính không loại trừ nhiễm virus SARS-CoV-2, và trong trường hợp COVID-19, cần xác nhận nghi ngờ. bằng các phương pháp chẩn đoán phân tử.
Không hợp lệ:Các dòng điều khiển không xuất hiện.Không đủ khối lượng mẫu hoặc xử lý không đúng cách là lý do rất có thể khiến vạch kiểm soát không xuất hiện.Kiểm tra chương trình và lặp lại thử nghiệm với một băng thử mới.
Lưu trữ và ổn định
1. Bảo quản trong túi kín ở nhiệt độ 2 ~ 30 ℃ cho đến khi hết hạn sử dụng và thời hạn sử dụng dự kiến là 12 tháng.Không đóng băng.
2. Sau khi lấy băng thử ra khỏi túi giấy nhôm, nên sử dụng trong vòng 1 giờ.
3. Tránh xa ánh sáng mặt trời, độ ẩm và nguồn nhiệt.
Q1: Khi nào nó sẽ được vận chuyển?
A1: Chúng tôi sẽ chuyển hàng cho bạn trong thời gian sớm nhất trong vòng 7 ngày làm việc kể từ khi nhận được tiền thanh toán.(Trong trường hợp có dịch bệnh và các yếu tố bên ngoài khác, việc vận chuyển có thể bị chậm trễ)
Câu hỏi 2: Nó có hỗ trợ OEM / ODM không?
A2: Nó có thể được hỗ trợ, nhưng số lượng cụ thể cần phải hơn 100.000 chiếc để tạo điều kiện cho các sản phẩm tùy chỉnh.
Q3: Làm thế nào là nhà máy của bạn đang làm về mặt kiểm soát chất lượng?
A3: Chúng tôi có ISO9001 và ISO13485 được chứng nhận bởi nhà nước.Quy trình sản xuất của chúng tôi theo đúng quy trình tiêu chuẩn nên có thể đảm bảo chất lượng sản phẩm là tối ưu nhất.
Q4: Dịch vụ sau bán hàng được cung cấp như thế nào?
A4: Chúng tôi cung cấp dịch vụ sau bán hàng kỹ thuật trực tuyến chuyên nghiệp.Chúng tôi có thể cung cấp cho bạn hướng dẫn trực tiếp dưới dạng video, cuộc gọi điện thoại, v.v.
Q5: Phương thức thanh toán là gì?
A5: Chúng tôi nhận được thanh toán bằng T / T.
Q6: Làm thế nào để vận chuyển?
A6: Bằng cách lấy báo giá từ nhiều hãng vận chuyển hợp tác của chúng tôi, hãy chọn cách tốt nhất để vận chuyển cho bạn, hoặc bạn có thể vận chuyển theo yêu cầu của mình.