Cứ cố gắng cải thiện
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Green Spring |
| Chứng nhận: | ISO13485,ISO9001 |
| Số mô hình: | LSY-10030 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 bộ |
| Giá bán: | negotiable |
| Thời gian giao hàng: | 7 ~ 14 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 100000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Sự chỉ rõ: | 96 giếng / bộ | Nhạy cảm: | 0,1 ppb |
|---|---|---|---|
| Hiệu suất mẫu: | Thức ăn chăn nuôi, gạo, ngô, đậu phộng | Từ khóa: | Bộ xét nghiệm ELISA Zearalenone |
| Hạn sử dụng: | 12 tháng; ngày sản xuất là trên hộp | Loại hình: | Bộ dụng cụ kiểm tra độc tố nấm mốc |
| Làm nổi bật: | Bộ dụng cụ kiểm tra độc tố nấm mốc 0,1ppb,Bộ dụng cụ kiểm tra độc tố nấm mốc cho ngô thức ăn |
||
Bộ thử nghiệm ELISA Zearalenone cho ngô thức ăn 96 giếng / Kit Độ nhạy 0,1 ppb
1. Nguyên tắc
Bộ xét nghiệm này dựa trên xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phát hiện Zearalenone.Kháng nguyên ghép nối được phủ sẵn trên các sọc vi giếng.Zearalenone trong mẫu và các kháng nguyên ghép nối được phủ trước trên các sọc vi giếng cạnh tranh để giành được các kháng thể kháng Zearalenone.Sau khi bổ sung liên hợp enzyme, chất nền TMB được thêm vào để tạo màu.Giá trị mật độ quang học (OD) của mẫu có mối tương quan nghịch với Zearalenone trong mẫu.Giá trị này được so sánh với đường chuẩn và sau đó thu được dư lượng Zearalenone.
2. Thông số kỹ thuật
Độ nhạy: 0,1 ppb
Nhiệt độ lồng ấp: 25 ℃
Thời gian ủ: 30 phút ～ 15 phút
Giới hạn phát hiện:
Nguồn cấp dữ liệu 10ppb
Gạo, ngô, đậu phộng 5ppb
Tỷ lệ phản ứng chéo:
Zearalenone 100%
Tỷ lệ thu hồi:
Thức ăn chăn nuôi, gạo, đậu phộng, ngô 100 ± 30%
3. Thành phần
| 1 | Dải giếng siêu nhỏ | 12 dải với 8 giếng có thể tháo rời mỗi | |
| 2 | 6 × dung dịch tiêu chuẩn (mỗi lần 1 mL) | 0 ppb | 0,1 ppb |
| 0,3 ppb | 0,9 ppb | ||
| 2,7 ppb | 8,1 ppb | ||
| 3 | Liên hợp enzyme | 7 ml | nắp màu đỏ |
| 4 | Giải pháp làm việc kháng thể | 7 ml | mũ lưỡi trai màu xanh |
| 5 | Chất nền A | 7 ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 6 | Chất nềnB | 7 ml | nắp đen |
| 7 | Giải pháp dừng | 7 ml | nắp vàng |
| số 8 | Đệm giặt đậm đặc 20X | 40 ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 9 | Dung dịch hòa tan cô đặc 2X | 50 ml | nắp trong suốt |
4. Vật liệu được yêu cầu nhưng không được cung cấp
1) Thiết bị: Đầu đọc ELISA (450 nm / 630nm), máy đồng nhất, máy lắc, máy ly tâm, cân: độ nhạy số lượng 0,01g, thiết bị làm khô nitơ, tủ ấm, pipet chia độ, máy in
2) Micropipet: đơn kênh 20l ~ 200l, 100l ~ 1000l, đa kênh 30 ～ 300 μl
3) Thuốc thử: Metanol, n-hexan.
5. Xử lý trước mẫu
Hướng dẫn (Các điểm sau phải được xử lý trước khi xử lý trước)
1) Chỉ có thể sử dụng các đầu hút dùng một lần cho các thí nghiệm và các đầu hút phải được thay đổi khi được sử dụng để hấp thụ các thuốc thử khác nhau;
2) Trước khi làm thí nghiệm, mỗi đồ dùng thí nghiệm phải sạch sẽ và nếu cần thiết phải vệ sinh lại để tránh nhiễm bẩn làm ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm.
Chuẩn bị dung dịch trước khi xử lý trước mẫu:
Giải pháp không.1: Hòa tan lại mẫu
Dung dịch hòa tan lại đậm đặc 2 lần được pha loãng với nước khử ion theo tỷ lệ 1: 1 (1 phần dung dịch hòa tan cô đặc + 1 phần nước khử ion), được sử dụng để hòa tan lại mẫu.
Giải pháp không.2: Dung dịch chiết mẫu
7 phần Metanol + 3 phần nước khử ion để được dung dịch chiết mẫu sẵn sàng sử dụng.
Chuẩn bị mẫu
5.1 Chuẩn bị mẫu thức ăn chăn nuôi
1) Lấy 1,0 ± 0,05g mẫu thức ăn đã xay cho vào ống ly tâm 50ml, thêm 5ml dung dịch chiết mẫu;
2) Lắc hoàn toàn trong 3 phút (hoặc lắc bằng tay trên 5 phút), ly tâm ở trên 4000r / phút ở 20 ℃ trong 10 phút;
3) Lấy 50ul phần nổi phía trên (lớp trên), thêm 950ul mẫu hòa tan lại, lắc đều;
4) Lấy 50μl để kiểm tra
Hệ số pha loãng: 100
Lưu ý: nếu nồng độ dư lượng thuốc trong mẫu nằm ngoài khoảng đường cong, mẫu có thể được pha loãng thêm để thử nghiệm (ví dụ: lấy 50ul phần nổi phía trên (lớp trên) cho vào ống ly tâm mới, thêm nước khử ion 1450ul, hệ số pha loãng là 150).
5.2 Chuẩn bị ngô, mẫu gạo
1) Lấy 1,0 ± 0,05g mẫu đã xay cho vào ống ly tâm 50ml;thêm 5ml dung dịch chiết mẫu;
2) Lắc hoàn toàn trong 3 phút (hoặc lắc bằng tay trên 5 phút), ly tâm ở trên 4000r / phút ở 20 ℃ trong 10 phút;
3) Lấy 100ul phần nổi phía trên (lớp trên), thêm 900ul mẫu hòa tan lại, lắc đều;
4) Lấy 50μl để kiểm tra
Hệ số pha loãng: 50
Lưu ý: Nếu nồng độ dư lượng thuốc của mẫu nằm ngoài khoảng đường cong, mẫu có thể được pha loãng thêm để thử nghiệm (ví dụ: lấy 50ul phần nổi phía trên (lớp trên) cho vào ống ly tâm mới, thêm nước khử ion 950, hệ số pha loãng là 100).
5.3 Chuẩn bị mẫu đậu phộng
1) Lấy 1,0 ± 0,05g mẫu lạc đã xay cho vào ống ly tâm 50ml;thêm 5ml dung dịch chiết mẫu, sau đó thêm 4ml n-hexan;
2) Lắc hoàn toàn trong 3 phút (hoặc lắc bằng tay trên 5 phút), ly tâm ở trên 4000r / phút ở 20 ℃ trong 10 phút;
3) Loại bỏ chất lỏng trong suốt ở lớp trên, lấy 100ul chất lỏng ở giữa, thêm 900ul mẫu hòa tan lại, lắc đều;
4) Lấy 50μl để kiểm tra
Hệ số pha loãng: 50
Lưu ý: Nếu nồng độ dư lượng thuốc của mẫu nằm ngoài khoảng đường cong, mẫu có thể được pha loãng thêm để thử nghiệm (ví dụ: lấy 50ul chất lỏng lớp giữa cho vào ống ly tâm mới, thêm nước khử ion 950, hệ số pha loãng là 100 ).
6. Quy trình ELISA
6.1 Hướng dẫn
1. Để thuốc thử ELISA về nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C) trước khi sử dụng.
2. Đặt thuốc thử ELISA trở lại 2-8 ℃ ngay sau khi sử dụng
3. Độ tái lập của ELISA trong quá trình phân tích phần lớn phụ thuộc vào tính nhất quán của đĩa rửa, việc vận hành đĩa rửa chính xác là điểm xác định của chương trình ELISA
4. Trong tất cả quá trình ủ ở nhiệt độ không đổi, tránh tiếp xúc với ánh sáng, dùng màng che đậy kín vi tấm.
6.2 Quy trình vận hành
1. Đặt bộ dụng cụ ở nhiệt độ phòng (20-25 ° C) ít nhất 30 phút, lưu ý phải lắc kỹ từng lọ thuốc thử trước khi sử dụng;
2. Đặt các dải microwell mong muốn vào khung tấm.Các vi mẫu không sử dụng phải được đóng lại và bảo quản ở 2-8 ° C, không để đông lạnh.
3. Chuẩn bị dung dịch: Lấy 40ml đệm giặt đậm đặc 20 × hòa tan trong nước khử ion theo tỷ lệ 1:19 (1 phần đệm giặt đậm đặc 20 × + 19 phần nước khử ion), hoặc chuẩn bị khi cần thiết.
4. Đánh số: Đánh số microwell theo mẫu và dung dịch chuẩn;mỗi mẫu và dung dịch chuẩn phải được thực hiện thành hai bản;ghi lại vị trí của chúng.
5. Thêm chuẩn / mẫu: Thêm 50 µL mẫu hoặc dung dịch chuẩn để tách các giếng kép, sau đó thêm liên hợp enzym, 50 µL / giếng;sau đó là dung dịch làm việc kháng thể, 50 µL / giếng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa bằng tay, dùng màng che đậy kín vi tấm và ủ ở 25 ° C trong 30 phút trong bóng tối.
6. Rửa microlate: Cẩn thận mở màng bọc và đổ chất lỏng trong microwell ra ngoài;thêm 250 µL / giếng đệm rửa, rửa kỹ 4-5 lần, mỗi lần 15-30 s, sau đó lấy ra thấm khô bằng giấy thấm.(Dùng mũi nhọn chọc vào bọt khí sau khi đã khô)
7. Sự phát triển màu sắc: Thêm vào mỗi giếng 50 µL dung dịch Chất A, tiếp theo là 50 µL Dung dịch B. Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa bằng tay và ủ 15 phút ở 25 ° C trong bóng tối để nhuộm màu.
8. Thử nghiệm: Thêm 50 µL Dung dịch dừng vào mỗi giếng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa bằng tay.Đặt bước sóng của đầu đọc vi tấm là 450 nm để xác định giá trị OD của mỗi giếng.(Nên đọc giá trị OD ở bước sóng kép 450/630 nm trong vòng 5 phút).
7. Kết quả phán đoán
Có hai phương pháp để đánh giá kết quả;đầu tiên là phán đoán thô, trong khi thứ hai là xác định định lượng.Lưu ý rằng giá trị OD của mẫu có mối tương quan nghịch với Zearalenone trong mẫu
7.1 Xác định định tính
Phạm vi nồng độ (ppb) có thể nhận được bằng cách so sánh giá trị độ hấp thụ trung bình với các chất chuẩn.Giả sử giá trị độ hấp thụ của Mẫu Một là 0,3, Mẫu Hai là 1,0, và các tiêu chuẩn là: 0ppb của 2,243;0,1ppb của 1,816;0,3ppb của 1,415;0,9ppb của 0,74;2,7ppb của 0,313;8,1ppb của 0,155.Sau đó, nồng độ của mẫu một nằm trong khoảng 2,7ppb ~ 8,1ppb;Mẫu Hai là 0,3ppb ~ 0,9ppb.Phạm vi nồng độ của Zearalenone trong các mẫu có thể được nhân với độ pha loãng tương ứng của mẫu.
7. 2 Phân tích định lượng
Để tính toán nồng độ của mẫu, cần lập đường chuẩn.Trước khi tạo đường chuẩn, cần biết khái niệm% độ hấp thụ.
Tính% độ hấp thụ:
| Phần trăm giá trị độ hấp thụ = | B | × 100% |
| B0 |
B — giá trị OD trung bình của mẫu hoặc dung dịch chuẩn
B0 — giá trị OD trung bình của dung dịch chuẩn 0 ng / mL
Do đó, tiêu chuẩn 0 được thực hiện bằng 100% và các giá trị độ hấp thụ được trích dẫn bằng phần trăm.Các giá trị được tính toán cho các tiêu chuẩn được nhập vào một hệ thống tọa độ trên giấy đồ thị bán kỳ theo nồng độ Zearalenone [ng / mL].Có thể đọc nồng độ Zearalenone tính bằng ng / ml tương ứng với độ hấp thụ của mỗi mẫu từ đường chuẩn.
Một phần mềm đặc biệt để phân tích kết quả của ELISA sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho việc xác định kép hoặc nhiều lần.Quý khách có nhu cầu vui lòng gọi điện để yêu cầu.
8. Biện pháp phòng ngừa
1. Nhiệt độ phòng dưới 25 ℃ hoặc nhiệt độ của thuốc thử và mẫu không được đưa về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) sẽ dẫn đến giá trị OD tiêu chuẩn thấp hơn.
2. Sự khô của tấm vi trong quá trình rửa sẽ đi kèm với các tình huống bao gồm các đường cong chuẩn phi tuyến tính và độ tái lập không mong muốn;Vì vậy, hãy tiếp tục bước tiếp theo ngay sau khi rửa.
3. Trộn đều trước khi thêm thuốc thử.
4. Dung dịch dừng là dung dịch axit sunfuric 2 M, tránh tiếp xúc với da.
5. Không sử dụng bộ quá hạn sử dụng.Việc sử dụng thuốc thử pha loãng hoặc pha tạp chất từ bộ dụng cụ sẽ dẫn đến sự thay đổi độ nhạy và giá trị OD phát hiện.Không đổi thuốc thử từ các bộ dụng cụ có số lô khác nhau để sử dụng.
6. Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không đông lạnh.Đặt tấm vi không sử dụng vào một túi tự động niêm phong để niêm phong lại.Chất chuẩn và chất không màu trước đây nhạy cảm với ánh sáng, do đó chúng không thể tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng.
7. Bỏ dung dịch tạo màu có bất kỳ màu nào chứng tỏ dung dịch này đã bị biến chất.Giá trị phát hiện (450 / 630nm) của dung dịch chuẩn 0 (0 ppb) nhỏ hơn 0,5 ((A450nm <0,5)) cho thấy sự thoái hóa của nó.
8. Nhiệt độ phản ứng tối ưu là 25 ℃, và nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ dẫn đến sự thay đổi độ nhạy phát hiện và giá trị OD.
9. Bảo quản và hạn sử dụng
Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không đông lạnh.
Hạn sử dụng: 12 tháng;ngày sản xuất được ghi trên hộp.
Lưu ý: Nếu gói hút chân không của tấm kính có rò rỉ, nó vẫn còn giá trị sử dụng, không ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm, hãy thoải mái sử dụng.
Q1: Khi nào nó sẽ được vận chuyển?
A1: Chúng tôi sẽ chuyển hàng cho bạn trong thời gian sớm nhất trong vòng 7 ngày làm việc kể từ khi nhận được tiền thanh toán.(Trong trường hợp do các yếu tố bên ngoài như dịch bệnh, việc giao hàng có thể bị chậm lại)
Câu hỏi 2: Nó có hỗ trợ OEM / ODM không?
A2: Nó có thể được hỗ trợ, nhưng số lượng cụ thể cần phải hơn 100.000 chiếc, thuận tiện cho các sản phẩm tùy chỉnh.
Q3: Làm thế nào là nhà máy của bạn đang làm về mặt kiểm soát chất lượng?
A3: Chúng tôi đã được chứng nhận quốc gia ISO9001 và ISO13485.Quy trình sản xuất của chúng tôi tuân theo quy trình tiêu chuẩn để đảm bảo chất lượng sản phẩm tối ưu.
Q4: Làm thế nào để cung cấp dịch vụ sau bán hàng?
A4: Chúng tôi cung cấp dịch vụ sau bán hàng kỹ thuật trực tuyến chuyên nghiệp.Chúng tôi có thể cung cấp cho bạn hướng dẫn trực tiếp qua video, điện thoại, v.v.
Q5: Phương thức thanh toán là gì?
A5: Chúng tôi nhận được thanh toán bằng T / T.
Q6: Làm thế nào để vận chuyển?
A6: Chọn phương thức vận chuyển tốt nhất cho bạn bằng cách nhận báo giá từ nhiều hãng vận chuyển hợp tác của chúng tôi và cũng vận chuyển theo yêu cầu của bạn.