Cứ cố gắng cải thiện
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Green Spring |
| Chứng nhận: | ISO13485,ISO9001 |
| Số mô hình: | LSY-10035 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 bộ |
| Giá bán: | negotiable |
| Thời gian giao hàng: | 7 ~ 14 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 100000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Sự chỉ rõ: | 96 giếng / bộ | Nhạy cảm: | 0,05 ppb |
|---|---|---|---|
| Tỷ lệ phản ứng chéo: | Trichothecenes (T-2) 100% | Thời gian ấp trứng: | 30-15 phút |
| Hiệu suất mẫu: | Thức ăn chăn nuôi, đậu phộng, gạo | Hạn sử dụng: | 12 tháng |
| Từ khóa: | Bộ xét nghiệm ELISA Trichothecenes (T-2) | Loại hình: | Bộ dụng cụ kiểm tra độc tố nấm mốc |
| Làm nổi bật: | Thiết bị kiểm tra độc tố Trichothecenes,thiết bị kiểm tra T-2aflatoxin,bộ kiểm tra đậu phộng 3ppb |
||
Bộ xét nghiệm ELISA Trichothecenes (T-2) cho gạo đậu phộng thức ăn chăn nuôi 96 Wells / Kit
1. Nguyên tắc
Bộ xét nghiệm này dựa trên xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phát hiện Trichothecenes (T-2).Kháng nguyên ghép nối được phủ sẵn trên các sọc vi giếng.Các Trichothecenes (T-2) trong mẫu và các kháng nguyên ghép nối được phủ trước trên các sọc vi giếng cạnh tranh với các kháng thể kháng Trichothecenes (T-2).Sau khi bổ sung liên hợp enzyme, chất nền TMB được thêm vào để tạo màu.Giá trị mật độ quang học (OD) của mẫu có mối tương quan nghịch với Trichothecenes (T-2) trong mẫu.Giá trị này được so sánh với đường chuẩn và sau đó thu được dư lượng Trichothecenes (T-2).
2. Thông số kỹ thuật
Độ nhạy: 0,05 ppb
Nhiệt độ lồng ấp: 25 ℃
Thời gian ủ: 30 phút ～ 15 phút
Giới hạn phát hiện:
Thức ăn chăn nuôi, đậu phộng, gạo 3ppb
Tỷ lệ phản ứng chéo:
Trichothecenes (T-2) 100%
Tỷ lệ thu hồi:
Thức ăn chăn nuôi, gạo 90 ± 25%
Đậu phộng 85 ± 25%
3. Thành phần
| 1 | Dải giếng siêu nhỏ | 12 dải với 8 giếng có thể tháo rời mỗi | |
| 2 | 6 × dung dịch tiêu chuẩn (mỗi lần 1 mL) | 0ppb | 0,05ppb |
| 0,15ppb | 0,45ppb | ||
| 1,35ppb | 4,05ppb | ||
| 3 | Liên hợp enzyme | 7ml | nắp màu đỏ |
| 4 | Giải pháp làm việc kháng thể | 7ml | mũ lưỡi trai màu xanh |
| 5 | Chất nền A | 7ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 6 | Chất nềnB | 7ml | nắp đen |
| 7 | Giải pháp dừng | 7ml | nắp vàng |
| số 8 | 20 × đệm giặt đậm đặc | 15ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 9 | 5 lần dung dịch hòa tan cô đặc | 50ml * 2 | nắp trong suốt |
4. Vật liệu được yêu cầu nhưng không được cung cấp
1) Thiết bị: Đầu đọc ELISA (450 nm / 630nm), máy đồng nhất, máy lắc, máy ly tâm, cân: độ nhạy số lượng 0,01g, thiết bị làm khô nitơ, tủ ấm, pipet chia độ, máy in
2) Micropipet: kênh đơn 20ml ~ 200ml, 100ml ~ 1000ml, đa kênh 30 ～ 300 μl
3) Thuốc thử: Metanol.
5. Xử lý trước mẫu
Hướng dẫn (Các điểm sau đây phải được xử lý trước khi xử lý trước)
1) Chỉ có thể sử dụng các đầu hút dùng một lần cho các thí nghiệm và các đầu hút phải được thay đổi khi được sử dụng để hấp thụ các thuốc thử khác nhau;
2) Trước khi làm thí nghiệm, mỗi đồ dùng thí nghiệm phải sạch sẽ và nếu cần thiết phải vệ sinh lại để tránh nhiễm bẩn làm ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm.
Chuẩn bị dung dịch trước khi xử lý trước mẫu:
1) Dung dịch hòa tan mẫu
Sử dụng 1 phần dung dịch hòa tan lại đậm đặc (5X) và hòa tan với 4 phần nước khử ion để thu được dung dịch hòa tan mẫu sẵn sàng sử dụng.
2) Dung dịch chiết mẫu
Sử dụng 1 phần Metanol và hòa tan với 1 phần dung dịch hòa tan lại mẫu để thu được dung dịch chiết mẫu sẵn sàng sử dụng.
Chuẩn bị thức ăn chăn nuôi, lạc, mẫu gạo
1) Lấy 1,0 ± 0,05g mẫu nghiền cho vào ống ly tâm 50ml, thêm 5ml dung dịch chiết mẫu, lắc trong 3 phút, ly tâm ở tốc độ trên 4000r / phút ở 20 ℃ trong 10 phút;
2) Lấy 100ul phần nổi phía trên (lớp trên), thêm 400ul dung dịch hòa tan lại mẫu, lắc đều;
3) Lấy 50μl để kiểm tra
Hệ số pha loãng: 25
6. Quy trình ELISA
6.1 Hướng dẫn
1)Để thuốc thử ELISA về nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C) trước khi sử dụng.
2)Đặt thuốc thử ELISA trở lại 2-8 ℃ ngay sau khi sử dụng
3)Khả năng tái lập ELISA trong quá trình phân tích phần lớn phụ thuộc vào tính nhất quán của đĩa rửa, việc vận hành đĩa rửa chính xác là điểm xác định của chương trình ELISA
4)Trong tất cả quá trình ủ ở nhiệt độ không đổi, tránh tiếp xúc với ánh sáng, dùng màng che đậy kín vi tấm.
6. 2 Quy trình vận hành
1)Đưa kit thử về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) ít nhất 30 min, lưu ý phải lắc đều từng thuốc thử trước khi sử dụng;
2)Đặt các dải giếng vi mô cần thiết vào khung tấm.Đậy kín lại tấm vi không sử dụng, bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không để đông lạnh.
3)Chuẩn bị dung dịch: lấy 15ml đệm rửa 20 × đậm đặc, hòa tan với nước khử ion theo tỷ lệ 1:19 (1 phần đệm rửa 20 × đậm đặc + 19 phần nước khử ion), hoặc chuẩn bị theo lượng cần thiết.
4)Đánh số: đánh số các giếng vi mô theo mẫu và dung dịch chuẩn;mỗi mẫu và dung dịch chuẩn phải được thực hiện lặp lại;ghi lại vị trí của chúng.
5)Thêm chuẩn / mẫu: Thêm 50 µL mẫu hoặc dung dịch chuẩn vào các giếng nhân đôi riêng biệt, sau đó thêm liên hợp enzym, 50 µL / giếng;sau đó là dung dịch làm việc kháng thể, 50 µL / giếng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa bằng tay, đậy kín tấm vi bằng màng che, ủ ở 25 ° C trong 30 phút trong bóng tối.
6)Rửa microlate: Cẩn thận mở nắp đậy, đổ chất lỏng ra khỏi microwell;Thêm 250 µL / giếng đệm rửa, rửa hoàn toàn trong 4-5 lần, mỗi lần 15-30 s, sau đó vớt ra và lau khô bằng giấy thấm. (Dùng giáo chưa sử dụng để chọc thủng bong bóng sau khi khô)
7)Tạo màu: thêm 50 µL dung dịch cơ chất A sau đó cho 50 µL dung dịch B vào mỗi giếng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công và ủ ở 25 ° C trong 15 phút trong bóng tối để tạo màu.
số 8)Cách xác định: cho vào mỗi giếng 50 µL dung dịch dừng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công.Đặt bước sóng của đầu đọc vi tấm ở 450 nm để xác định giá trị OD của mọi giếng.(Khuyến nghị đọc giá trị OD ở bước sóng kép 450/630 nm trong vòng 5 phút).
7. Kết quả phán đoán
Có hai phương pháp để đánh giá kết quả;đầu tiên là phán đoán thô, trong khi thứ hai là xác định định lượng.Lưu ý rằng giá trị OD của mẫu có mối tương quan nghịch với Trichothecenes (T-2) trong mẫu
7.1 Xác định định tính
Phạm vi nồng độ (ppb) có thể nhận được bằng cách so sánh giá trị độ hấp thụ trung bình với các chất chuẩn.Giả sử giá trị độ hấp thụ của Mẫu Một là 0,3, Mẫu Hai là 1,0, và các tiêu chuẩn là: 0ppb của 2,243;0,05ppb của 1,816;0,15ppb của 1,415;0,45ppb của 0,74;1,35ppb của 0,313;4,05ppb của 0,155.Sau đó, nồng độ của mẫu một nằm trong khoảng 1,35ppb ~ 4,05ppb;Mẫu Hai là 0,15ppb ~ 0,45ppb.Phạm vi nồng độ của Trichothecenes (T-2) trong các mẫu có thể được nhân với độ pha loãng tương ứng của mẫu.
7. 2 Phân tích định lượng
Để tính toán nồng độ của mẫu, cần lập đường chuẩn.Trước khi tạo đường chuẩn, cần biết khái niệm% độ hấp thụ.
Tính% độ hấp thụ:
| Phần trăm giá trị độ hấp thụ = | B | × 100% |
| B0 |
B — giá trị OD trung bình của mẫu hoặc dung dịch chuẩn
B0 — giá trị OD trung bình của dung dịch chuẩn 0 ng / mL
Do đó, tiêu chuẩn 0 được thực hiện bằng 100% và các giá trị độ hấp thụ được trích dẫn bằng phần trăm.Các giá trị được tính toán cho các tiêu chuẩn được nhập vào một hệ thống tọa độ trên giấy đồ thị nửa chu kỳ theo nồng độ Trichothecenes (T-2) [ng / mL].Có thể đọc nồng độ Trichothecenes (T-2) tính bằng ng / mL tương ứng với độ hấp thụ của mỗi mẫu từ đường chuẩn.
Một phần mềm đặc biệt để phân tích kết quả của ELISA sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho việc xác định kép hoặc nhiều lần.Quý khách có nhu cầu vui lòng gọi điện để yêu cầu.
8. Biện pháp phòng ngừa
1)Nhiệt độ phòng dưới 25 ℃ hoặc nhiệt độ của thuốc thử và mẫu không được đưa về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) sẽ dẫn đến giá trị OD tiêu chuẩn thấp hơn.
2)Sự khô của tấm vi kim loại trong quá trình giặt sẽ đi kèm với các tình huống bao gồm các đường cong chuẩn phi tuyến tính và độ tái lập không mong muốn;Vì vậy, hãy tiếp tục bước tiếp theo ngay sau khi rửa.
3)Trộn đều trước khi thêm thuốc thử.
4)Dung dịch dừng là dung dịch axit sunfuric 2 M, tránh tiếp xúc với da.
5)Không sử dụng bộ quá hạn sử dụng.Việc sử dụng thuốc thử pha loãng hoặc pha tạp chất từ bộ dụng cụ sẽ dẫn đến sự thay đổi độ nhạy và giá trị OD phát hiện.Không đổi thuốc thử từ các bộ dụng cụ có số lô khác nhau để sử dụng.
6)Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không đông lạnh.Đặt tấm vi không sử dụng vào một túi tự động niêm phong để niêm phong lại.Chất chuẩn và chất không màu trước đây nhạy cảm với ánh sáng, do đó chúng không thể tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng.
7)Loại bỏ dung dịch màu có bất kỳ màu nào cho thấy sự biến chất của dung dịch này.Giá trị phát hiện (450 / 630nm) của dung dịch chuẩn 0 (0 ppb) nhỏ hơn 0,5 ((A450nm <0,5)) cho thấy sự thoái hóa của nó.
8) Nhiệt độ phản ứng tối ưu là 25 ℃, và nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ dẫn đến thay đổi độ nhạy phát hiện và giá trị OD.
9. Bảo quản và hạn sử dụng
Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không đông lạnh.
Hạn sử dụng: 12 tháng;ngày sản xuất được ghi trên hộp.
Lưu ý: Nếu gói hút chân không của tấm kính có rò rỉ, nó vẫn còn giá trị sử dụng, không ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm, hãy thoải mái sử dụng.
Q1: Bạn sẽ mất bao lâu để giao hàng?
A1: Thường giao hàng trong vòng 7 ngày làm việc.
Q2: Bạn có hỗ trợ OEM / ODM không?
A2: có thể được hỗ trợ.Chúng tôi có thể tùy chỉnh theo nhu cầu cụ thể của bạn và số lượng cụ thể.
Q3: Làm thế nào là nhà máy của bạn đang làm về mặt kiểm soát chất lượng?
A3: Chúng tôi có chứng nhận ISO9001 và chứng nhận ISO13485, cho đến nay tất cả các quá trình sản xuất, chúng tôi có các quy tắc tiêu chuẩn, chúng tôi tuân thủ các hành vi có liên quan và luật pháp của chính phủ.
Q4: Dịch vụ sau bán hàng có được đảm bảo không?
A4: Chúng tôi cung cấp dịch vụ sau bán hàng kỹ thuật trực tuyến chuyên nghiệp.Nếu sản phẩm không thành công trong quá trình thử nghiệm, chúng tôi có thể cung cấp
hướng dẫn 1-1 qua điện thoại, video và các hình thức khác.
Q5: Số lượng đặt hàng tối thiểu của bạn là bao nhiêu?
A5: 1Kit.
Q6: Phương thức vận chuyển là gì?
A6: Nó có thể được vận chuyển bằng cách chuyển phát nhanh (FEDEX, UPS, DHL, EMS, v.v.) hoặc bằng đường hàng không và mặt đất. Vui lòng xác nhận với chúng tôi trước khi đặt hàng.