Cứ cố gắng cải thiện
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Green Spring |
| Chứng nhận: | CE |
| Số mô hình: | GF102BS5-03 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 bộ |
| Giá bán: | negotiable |
| Thời gian giao hàng: | 7 ~ 14 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 5000000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Sự chính xác: | 99,68% | Tính đặc hiệu: | 100% |
|---|---|---|---|
| Nhạy cảm: | 98,84% | Vật mẫu: | Mẫu ngoáy mũi |
| Loại hình: | Bộ kiểm tra tại nhà kháng nguyên | Các biện pháp phòng ngừa: | Tránh để da và mắt tiếp xúc với chất lỏng đệm. |
| Sự chỉ rõ: | 5 bài kiểm tra / bộ | Hạn sử dụng: | 1 năm |
| Làm nổi bật: | Sử dụng thử nghiệm nhanh kháng nguyên CE tại nhà,sử dụng tại nhà thử nghiệm nhanh kháng nguyên Greenspring,bộ dụng cụ tự kháng nguyên Gạc ngoáy mũi |
||
Bộ thử nghiệm tại nhà Colloidal Gold SARS-CoV-2 Ag 5 Thử nghiệm / Kit CE Gạc ngoáy mũi
Giới hạn phát hiện
Giới hạn phát hiện (LOD) đối với Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 là 4 x 102 TCID50 / mL.
| Ma trận | Nồng độ LOD TCID50/ mL | Số lượng Tích cực / Tổng số | % Đã phát hiện |
|
Một mẫu virus bị bất hoạt bởi gamma sự chiếu xạ |
4 x 102TCID50/ mL |
20/20 |
100% |
Mục đích sử dụng
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo) là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch để phát hiện định tính nhanh chóng các kháng nguyên protein nucleocapsid của SARS-CoV-2 trong tăm bông mũi người.Nó được sử dụng như một phép tự kiểm tra trong giai đoạn nhiễm trùng cấp tính trong các trường hợp nghi ngờ có COVID-19.Không thể sử dụng Thử nghiệm Nhanh Kháng nguyên SARS-CoV-2 làm cơ sở để chẩn đoán hoặc loại trừ nhiễm trùng SARS-CoV-2.Trẻ em dưới 18 tuổi khi thực hiện phải có sự giám sát của người lớn.
Bản tóm tắt
COVID-19 là một bệnh truyền nhiễm đường hô hấp cấp tính do coronavirus mới SARS-CoV-2 gây ra.Con người nói chung rất dễ mắc phải nó.Hiện tại, những bệnh nhân bị nhiễm coronavirus mới là nguồn lây nhiễm chính;những người bị nhiễm không có triệu chứng cũng có thể là nguồn lây nhiễm.Các triệu chứng bao gồm sốt, mệt mỏi, mất khứu giác và / hoặc vị giác và ho khan.Trong một số trường hợp, các triệu chứng có thể bao gồm nghẹt mũi hoặc chảy nước mũi, đau họng, đau cơ và tiêu chảy.
Vật liệu được cung cấp
| Thành phần | Sự mô tả | Sự chỉ rõ |
| 5 thử nghiệm / bộ | ||
| Kiểm tra băng cassette | Thiết bị thử được bọc giấy bạc có chứa một dải phản ứng. | 5 |
| Tăm bông vô trùng | Để thu thập và chuyển mẫu. | 5 |
| Trang trong | Hướng dẫn sử dụng. | 1 |
| Bộ đệm chiết xuất | Hòa tan mẫu | 5 |
| Giấy chứng nhận sự phù hợp | 1 | |
| Gói có lỗ | Được sử dụng làm giá đỡ ống (tùy chọn). | 1 |
Phản ứng chéo và sự can thiệp của vi sinh vật
Phản ứng chéo với các vi sinh vật sau đây đã được kiểm tra.Các mẫu thử nghiệm dương tính với các vi sinh vật sau đây đều âm tính khi thử nghiệm bằng Thử nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo).Nghiên cứu về sự can thiệp của vi sinh vật đã đánh giá xem liệu các vi sinh vật có thể chứa trong các mẫu lâm sàng gây cản trở khả năng phát hiện của bộ kit có thể dẫn đến kết quả âm tính giả hay không.Mỗi vi sinh vật được thử nghiệm với sự hiện diện của một mẫu dương tính SARS-CoV-2 được chế tạo.Không tìm thấy phản ứng chéo hoặc can thiệp với các vi sinh vật được liệt kê trong bảng dưới đây.
| Không. | Vi sinh vật | Nồng độ kiểm tra cuối cùng |
| 1 | Protein tái tổ hợp SARS-Cov | 2,5 mg / mL |
| 2 | Protein tái tổ hợp MERS-Cov | 2,07 mg / mL |
| 3 | Adenovirus (Loại 1) | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 4 | Adenovirus (Loại 3) | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 5 | Coronavirus (229E) | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 6 | Coronavirus (HKU1) | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 7 | Coronavirus (NL63) | 1,0 × 107 pfu / mL |
| số 8 | Coronavirus (OC43) | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 9 | Cúm A H1N1 theo mùa | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 10 | Ở fl uenza B Yamagata | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 11 | Legionella pneumonila | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 12 | MERS | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 13 | Mycobacterium tuberculosis | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 14 | Mycoplasma pneumoniae | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 15 | Virus parain fl uenza (Loại 1) | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 16 | vi-rút thể hợp bào gây bệnh lý hô hấp | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 17 | Rhinovirus (Nhóm A) | 1,0 × 107 pfu / mL |
| 18 | Rhinovirus (Nhóm B) | 1,0 × 107 pfu / mL |
Quy trình kiểm tra
1. Xì mũi.Rửa hoặc khử trùng tay của bạn.Tháo hộp thử nghiệm bằng cách xé mở túi giấy bạc và đặt nó trước mặt bạn.
2. Xé niêm phong của ống đệm chiết, Ấn vào lỗ đục trên đầu bao bì và sử dụng lỗ này làm giá đỡ ống.
3. Loại bỏ miếng gạc.Không chạm vào đầu tăm bông vô trùng.Thay vào đó, hãy nắm lấy miếng gạc bằng tay cầm.Đưa tăm bông sâu khoảng 2,5 cm vào lỗ mũi cho đến khi bạn cảm thấy có sức cản.
4. Lấy mẫu từ lỗ mũi bên trái và bên phải bằng cùng một miếng gạc: cọ miếng gạc vào thành trong của mũi và xoay nó ít nhất 5 lần để đảm bảo bạn thu thập đủ lượng mẫu.Lặp lại các quy trình ở lỗ mũi bên kia.
Lưu ý: Trẻ em (ít nhất 2 tuổi) dưới 15 tuổi và những người không thể tự thực hiện xét nghiệm bao gồm cả người già và người bệnh nên được kiểm tra bởi một người lớn khác.Để lấy mẫu một đứa trẻ, hãy đưa tăm bông vào một trong các lỗ mũi của chúng cho đến khi bạn cảm thấy một số điện trở (khoảng 2 cm).Xoay miếng gạc 5 lần vào thành mũi.Lấy miếng gạc ra và nhét miếng gạc tương tự vào lỗ mũi bên kia, lặp lại quy trình lấy mẫu.Không tiếp tục thử nghiệm nếu trẻ cảm thấy đau.
5. Nhúng miếng gạc vào ống và đảm bảo rằng nó được trộn kỹ với chất lỏng chiết bằng cách khuấy nó và nhúng lên xuống ít nhất 5 lần.Để miếng gạc ngâm trong một phút.
6. Từ từ kéo miếng gạc ra khỏi ống đồng thời bóp nhẹ hai bên thành ống để giữ càng nhiều chất lỏng trong ống càng tốt.
7. Đặt chặt đầu ống nhỏ giọt lên ống đệm chiết và trộn kỹ chất lỏng.
8. Nhỏ 3 giọt vào giếng mẫu (S) trên phiếu thử.
9. Giải thích kết quả thử nghiệm trong khoảng thời gian 15-20 phút.Kết quả sau 20 phút là không hợp lệ.
Giải thích kết quả thử nghiệm
Kiểm tra xem một dòng có hiển thị ở dòng điều khiển (C) hay không.Độ dày màu của đường điều khiển (C) là không liên quan.Nếu nó không được nhìn thấy, thử nghiệm đã không được thực hiện chính xác và một thử nghiệm mới với bộ thử nghiệm mới phải được thực hiện.
Lưu trữ và Xử lý
Bảo quản ở nhiệt độ phòng (2-30 ° C hoặc 35,6-86 T).
Hạn sử dụng 12 tháng (ngày sản xuất đến ngày hết hạn).
Các cuộn băng thử nghiệm phải được bảo quản trong túi giấy bạc kín trước khi sử dụng.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
Chất thải từ các xét nghiệm đã qua sử dụng phải được xử lý theo quy định của địa phương.
Q1: Khi nào nó sẽ được vận chuyển?
A1: Chúng tôi sẽ chuyển hàng cho bạn trong thời gian sớm nhất trong vòng 7 ngày làm việc kể từ khi nhận được tiền thanh toán.(Trong trường hợp có dịch bệnh và các yếu tố bên ngoài khác, việc vận chuyển có thể bị chậm trễ)
Câu hỏi 2: Nó có hỗ trợ OEM / ODM không?
A2: Nó có thể được hỗ trợ, nhưng số lượng cụ thể cần phải hơn 100.000 chiếc để tạo điều kiện cho các sản phẩm tùy chỉnh.
Q3: Làm thế nào là nhà máy của bạn đang làm về mặt kiểm soát chất lượng?
A3: Chúng tôi có ISO9001 và ISO13485 được chứng nhận bởi nhà nước.Quy trình sản xuất của chúng tôi theo đúng quy trình tiêu chuẩn nên có thể đảm bảo chất lượng sản phẩm là tối ưu nhất.
Q4: Dịch vụ sau bán hàng được cung cấp như thế nào?
A4: Chúng tôi cung cấp dịch vụ sau bán hàng kỹ thuật trực tuyến chuyên nghiệp.Chúng tôi có thể cung cấp cho bạn hướng dẫn trực tiếp dưới dạng video, cuộc gọi điện thoại, v.v.
Q5: Phương thức thanh toán là gì?
A5: Chúng tôi nhận được thanh toán bằng T / T.
Q6: Làm thế nào để vận chuyển?
A6: Bằng cách lấy báo giá từ nhiều hãng vận chuyển hợp tác của chúng tôi, hãy chọn cách tốt nhất để vận chuyển cho bạn, hoặc bạn có thể vận chuyển theo yêu cầu của mình.