Cứ cố gắng cải thiện
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Green Spring |
| Chứng nhận: | ISO13485,ISO9001 |
| Số mô hình: | LSY-10036 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 bộ |
| Giá bán: | negotiable |
| Thời gian giao hàng: | 7 ~ 14 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 100000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Hiệu suất mẫu: | Đối với sữa, trứng, nước tiểu, huyết thanh, thịt gà, thịt lợn, vịt | Độ nhạy (ppb): | 0,1 ppb |
|---|---|---|---|
| Sự chỉ rõ: | 96Wells / Kit | Từ khóa: | Bộ công cụ ELISA Beta Agonist |
| Loại hình: | Bộ công cụ ELISA chẩn đoán | Kho: | bảo quản ở 2-8 ℃, không đông lạnh. |
| Làm nổi bật: | Bộ xét nghiệm huyết thanh nước tiểu Beta Agonist,xét nghiệm huyết thanh nước tiểu 0,1 ppb |
||
Beta Agonist ELISA Kit cho huyết thanh nước tiểu trứng sữa Thịt gà 96 Wells / Kit
1. Nguyên tắc
Bộ xét nghiệm β-agonists dựa trên xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phát hiện β-agonists trong mẫu.Kháng nguyên ghép nối được phủ sẵn trên các sọc vi giếng.Các chất chủ vận β trong mẫu và các kháng nguyên ghép nối được phủ trước trên các sọc vi giếng cạnh tranh với các kháng thể chống chủ vận β.Sau khi bổ sung liên hợp enzyme, chất nền TMB được thêm vào để tạo màu.Giá trị mật độ quang (OD) của mẫu có mối tương quan nghịch với chất chủ vận β trong mẫu.Giá trị này được so sánh với đường chuẩn và sau đó thu được dư lượng β-agonists.
2. Thông số kỹ thuật
Độ nhạy: 0,1 ppb
Nhiệt độ ủ: 25 ℃
Thời gian ủ: 30 phút ～ 15 phút
Giới hạn phát hiện:
Nước tiểu heo 0,3ppb
Thịt lợn 0,6ppb
Tỷ lệ phản ứng chéo: Clenbuterol 100%, Cimaterol <4%, Brombuterol 60%, Mabuterol 108%, Bambuterol <5%, Clorprenaline <1%, Salbutamol 75%, Terbutaline 25%, Penbutolol 19%, Tulobuterol 23%, Fenoterol < 0,1%, Ractopamine <0,1%
Tỷ lệ thu hồi:
Nước tiểu lợn, thịt lợn 90% ± 30%
3. Thành phần
| 1 | Dải giếng siêu nhỏ |
12 dải với 8 có thể tháo rời giếng mỗi |
|
| 2 | 6 × dung dịch tiêu chuẩn (mỗi lần 1 mL) | 0ppb | 0,1ppb |
| 0,3ppb | 0,9ppb | ||
| 2,7ppb | 8.1ppb | ||
| 3 | Liên hợp enzyme | 7ml | nắp màu đỏ |
| 4 | Giải pháp làm việc kháng thể | 10ml | mũ lưỡi trai màu xanh |
| 5 | Chất nền A | 7ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 6 | Chất nềnB | 7ml | nắp đen |
| 7 | Giải pháp dừng | 7ml | nắp vàng |
| số 8 | 20 × đệm giặt đậm đặc | 40ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 9 | 5 × giải pháp chiết xuất mẫu | 50ml | nắp trong suốt |
4. Vật liệu được yêu cầu nhưng không được cung cấp
1) Thiết bị: đầu đọc vi tấm, máy in, máy đồng nhất, máy xoáy, máy tạo dao động, máy ly tâm, tủ ấm, ống đo, cân (tương hỗ cảm giác 0,01 g)
2) Micropipettors: đơn kênh 20-200µL, 100-1000µL và đa kênh 30-300µL;
3) Thuốc thử: NaOH, HCI.
5. Xử lý trước mẫu
Hướng dẫn (Các điểm sau đây phải được xử lý trước khi xử lý trước)
1) Chỉ có thể sử dụng các đầu hút dùng một lần cho các thí nghiệm và các đầu hút phải được thay đổi khi được sử dụng để hấp thụ các thuốc thử khác nhau;
2) Trước khi làm thí nghiệm, mỗi đồ dùng thí nghiệm phải sạch sẽ và nếu cần thiết phải vệ sinh lại để tránh nhiễm bẩn làm ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm.
Chuẩn bị dung dịch trước khi xử lý trước mẫu:
1) 0,2M HCI: hòa tan 17,2mL HCI trong nước khử ion thành 1L.
2) NaOH 1M: hòa tan 4g NaOH trong nước đã khử ion thành 100 mL.
3) Dung dịch chiết mẫu: 1 phần dung dịch chiết mẫu 5X + 4 phần nước khử ion, trộn đều.
5.1 Nước tiểu lợn
Lấy 20 µL nước tiểu trong, soi trực tiếp (Nếu nước tiểu đục, phải lọc hoặc ly tâm 4000 vòng / phút trong 10 phút, sau đó lấy nước tiểu trong).Bảo quản ở môi trường đông lạnh nếu không sử dụng.
Thời gian pha loãng mẫu: 1
5.2 Thịt lợn
1. Cân 2 ± 0,05g mẫu mô đã đồng nhất cho vào ống ly tâm 50ml, thêm 3ml HCl 0,2M, lắc trong 3 phút.
2. Sau đó thêm 600ul dung dịch NaOH 1M và 2,4ml dung dịch chiết mẫu, lắc trong 3 phút, ly tâm ở 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng (20-25 ℃) trong 10 phút.
3. Lấy 20µL chất lỏng lớp trên để phân tích. (Lưu ý: nếu có lớp chất béo sau khi ly tâm, loại bỏ lớp chất béo hoặc lớp chất béo riêng biệt, lấy chất lỏng trong để phân tích)
Thời gian pha loãng mẫu: 4
6. Quy trình ELISA
6.1 Hướng dẫn
1. Mang tất cả thuốc thử và dải vi giếng đến nhiệt độ phòng (20-25 ℃) trước khi sử dụng;
2. Trả tất cả thuốc thử về 2-8 ℃ ngay sau khi sử dụng;
3. Độ tái lập của phân tích ELISA, ở một mức độ lớn, phụ thuộc vào tính nhất quán của quá trình rửa đĩa.Thao tác rửa đĩa chính xác là điểm mấu chốt trong quy trình ELISA;
4. Để ủ ở nhiệt độ không đổi, tất cả các mẫu và thuốc thử phải tránh tiếp xúc với ánh sáng, và mỗi tấm phải được đậy kín bằng màng che.
6.2 Quy trình vận hành
1. Đưa kit thử về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) ít nhất 30 min, lưu ý phải lắc đều từng thuốc thử trước khi sử dụng;
2. Đặt các dải giếng vi mô cần thiết vào khung tấm.Đậy kín lại tấm vi không sử dụng, bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không để đông lạnh.
3. Pha loãng 40ml đệm giặt đậm đặc 20X ở 1:19 với nước khử ion (1 phần đệm giặt đậm đặc 20X + 19 phần nước khử ion).Hoặc chuẩn bị theo số lượng cần thiết.
4. Đánh số: đánh số các giếng vi mô theo mẫu và dung dịch chuẩn;mỗi mẫu và dung dịch chuẩn phải được thực hiện lặp lại;ghi lại vị trí của chúng.
5. Thêm 20µL mẫu hoặc dung dịch chuẩn vào các giếng nhân đôi riêng biệt, sau đó thêm liên hợp enzym, 50ul / giếng;sau đó thêm dung dịch làm việc kháng thể, 80µL / giếng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa bằng tay, bịt kín tấm vi bằng màng che, ủ ở 25 ℃ trong 30 phút.
6. Đổ chất lỏng ra khỏi microwell, thêm 250µL / giếng đệm rửa, rửa 4-5 lần, mỗi lần 15-30s, sau đó vớt ra và dùng giấy thấm để lau khô (nếu có bọt sau khi vỗ thì cắt nhỏ. với các mẹo sạch).
7. Tạo màu: thêm 50µL chất nền A, sau đó thêm 50µL chất nền B vào mỗi giếng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công, và ủ ở 25 ℃ trong tối thiểu 15 phút để tạo màu.
8. Cách xác định: cho vào mỗi giếng 50µL dung dịch dừng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công.Đặt bước sóng của đầu đọc vi tấm ở 450nm để xác định giá trị OD của mọi giếng.(Khuyến nghị đọc giá trị OD ở bước sóng kép 450 / 630nm trong vòng 5 phút).
7. Kết quả phán đoán
Có hai phương pháp để đánh giá kết quả;đầu tiên là phán đoán thô, trong khi thứ hai là xác định định lượng.Lưu ý rằng giá trị OD của mẫu có mối tương quan nghịch với nồng độ β-agonists trong mẫu.
7.1 Xác định định tính
Khoảng nồng độ (ng / mL) thu được từ việc so sánh giá trị OD trung bình của mẫu với giá trị OD của dung dịch chuẩn.Giả sử rằng giá trị OD của mẫu Ⅰ là 0,3 và của mẫu Ⅱ là 1,0, giá trị OD của các dung dịch chuẩn là: 2,243 cho 0ppb, 1,816 cho 0,1ppb, 1,415 cho 0,3ppb, 0,74 cho 0,9ppb, 0,313 cho 2,7ppb, 0,155 cho 8,1ppb, theo đó phạm vi nồng độ của mẫu Ⅰ là 2,7 đến 8,1ppb, và của mẫu Ⅱ là 0,3 đến 0,9ppb.
7.2 Xác định định lượng
Giá trị trung bình của các giá trị độ hấp thụ thu được đối với giá trị OD trung bình (B) của mẫu và dung dịch chuẩn chia cho giá trị OD (B0) của dung dịch chuẩn đầu tiên (0 chuẩn) và sau đó nhân với 100%, nghĩa là
| Phần trăm giá trị độ hấp thụ = | B | × 100% |
| B0 |
B — giá trị OD trung bình (giếng kép) của mẫu hoặc dung dịch chuẩn
B0 — giá trị OD trung bình của dung dịch chuẩn 0 ng / mL
Vẽ đường chuẩn với phần trăm hấp thụ của các dung dịch chuẩn và các giá trị bán kỳ của các dung dịch chuẩn β-agonists (ng / mL) tương ứng là trục Y và X.Đọc nồng độ tương ứng của mẫu từ đường chuẩn bằng cách đưa phần trăm hấp thụ của nó vào đường chuẩn.Giá trị thu được sau đó được nhân với khoảng thời gian pha loãng, cuối cùng thu được nồng độ chất chủ vận β trong mẫu.
8. Biện pháp phòng ngừa
1. Nhiệt độ phòng dưới 25 ℃ hoặc nhiệt độ của thuốc thử và mẫu không được đưa về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) sẽ dẫn đến giá trị OD tiêu chuẩn thấp hơn.
2. Sự khô của tấm vi sinh trong quá trình giặt sẽ đi kèm với các tình huống bao gồm các đường cong chuẩn phi tuyến tính và độ tái lập không mong muốn;Vì vậy, hãy tiếp tục bước tiếp theo ngay sau khi rửa.
3. Trộn đều, nếu không sẽ có độ tái lập không mong muốn.
4.Dung dịch dừng là dung dịch axit sunfuric 2 M, tránh tiếp xúc với da.
5. Không sử dụng bộ quá hạn sử dụng.Việc sử dụng thuốc thử pha loãng hoặc pha tạp chất từ bộ dụng cụ sẽ dẫn đến sự thay đổi độ nhạy và giá trị OD phát hiện.Không đổi thuốc thử từ các bộ dụng cụ có số lô khác nhau để sử dụng.
6. Đặt tấm vi không sử dụng vào túi tự động niêm phong để niêm phong lại.Chất chuẩn và chất không màu trước đây nhạy cảm với ánh sáng, do đó chúng không thể tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng.
7. Bỏ dung dịch tạo màu có bất kỳ màu nào chứng tỏ dung dịch này đã bị biến chất.Giá trị phát hiện của dung dịch chuẩn 0 (0 ppb) nhỏ hơn 0,5 cho thấy sự thoái hóa của nó.
8. Nhiệt độ phản ứng tối ưu là 25 ℃, và nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ dẫn đến sự thay đổi độ nhạy phát hiện và giá trị OD.
9. Bảo quản và hạn sử dụng
Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không đông lạnh.
Hạn sử dụng: 12 tháng;ngày sản xuất được ghi trên hộp.
Nhận xét: Nếu gói chân không của tấm microtiter có rò rỉ thì tấm microtiter vẫn bình thường và hiệu quả, không ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm.Xin vui lòng sử dụng.
Q1: Khi nào nó sẽ được vận chuyển?
A1: Chúng tôi sẽ chuyển hàng cho bạn trong thời gian sớm nhất trong vòng 7 ngày làm việc kể từ khi nhận được tiền thanh toán.(Trong trường hợp do các yếu tố bên ngoài như dịch bệnh, việc giao hàng có thể bị chậm lại)
Câu hỏi 2: Nó có hỗ trợ OEM / ODM không?
A2: Nó có thể được hỗ trợ, nhưng số lượng cụ thể cần phải hơn 100.000 chiếc, thuận tiện cho các sản phẩm tùy chỉnh.
Q3: Làm thế nào là nhà máy của bạn đang làm về mặt kiểm soát chất lượng?
A3: Chúng tôi đã được chứng nhận quốc gia ISO9001 và ISO13485.Quy trình sản xuất của chúng tôi tuân theo quy trình tiêu chuẩn để đảm bảo chất lượng sản phẩm tối ưu.
Q4: Làm thế nào để cung cấp dịch vụ sau bán hàng?
A4: Chúng tôi cung cấp dịch vụ sau bán hàng kỹ thuật trực tuyến chuyên nghiệp.Chúng tôi có thể cung cấp cho bạn hướng dẫn trực tiếp qua video, điện thoại, v.v.
Q5: Phương thức thanh toán là gì?
A5: Chúng tôi nhận được thanh toán bằng T / T.
Q6: Làm thế nào để vận chuyển?
A6: Chọn phương thức vận chuyển tốt nhất cho bạn bằng cách nhận báo giá từ nhiều hãng vận chuyển hợp tác của chúng tôi và cũng vận chuyển theo yêu cầu của bạn.