Cứ cố gắng cải thiện
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Green Spring |
| Chứng nhận: | ISO13485,ISO9001 |
| Số mô hình: | LSY-10052 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 bộ |
| Giá bán: | negotiable |
| Thời gian giao hàng: | 7 ~ 14 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 100000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Hiệu suất mẫu: | Gà, Heo, Vịt | Độ nhạy (ppb): | 0,2 ppb |
|---|---|---|---|
| Sự chỉ rõ: | 96 giếng/Bộ | từ khóa: | Bộ xét nghiệm ELISA Amantadine |
| Loại hình: | Bộ ELISA chẩn đoán | Kho: | bảo quản ở 2-8 ℃, không đông lạnh. |
| Làm nổi bật: | Vịt Bộ ELISA Chẩn Đoán 96 Wells/Bộ,Bộ ELISA Chẩn Đoán Cho Gà 96 Wells/Bộ,Bộ Test Amantadine 0.2 Ppb 96 Wells/Bộ |
||
Amantadine ELISA Test Kit for Chicken Heo Duck 96 Wells/Kit Độ nhạy 0,2 ppb
1. Nguyên tắc
Bộ xét nghiệm này dựa trên xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phát hiện Amantadine.Kháng nguyên ghép nối được phủ sẵn trên các sọc vi giếng.Amantadine trong mẫu và các kháng nguyên kết hợp được phủ trước trên các sọc vi giếng cạnh tranh để giành các kháng thể kháng Amantadine.Sau khi thêm chất liên hợp enzyme, cơ chất TMB được thêm vào để tạo màu.Giá trị mật độ quang (OD) của mẫu có mối tương quan nghịch với Amantadine trong mẫu.Giá trị này được so sánh với đường chuẩn và sau đó thu được dư lượng Amantadine.
2. Thông số kỹ thuật
Độ nhạy: 0,2ppb
Nhiệt độ lồng ấp: 25℃
Thời gian ủ: 30 phút～15 phút
Giới hạn phát hiện:
Gà, vịt 0,2 ppb
Tỷ lệ phản ứng chéo:
Amantadin 100%
Tỷ lệ thu hồi:
Gà, vịt 90±25%
3. Linh kiện
| 1 | Dải giếng vi thể | 12 dải với 8 giếng có thể tháo rời mỗi dải | |
| 2 | Dung dịch chuẩn 6× (mỗi dung dịch 1 mL) | 0ppb | 0,2ppb |
| 0,8ppb | 3.2ppb | ||
| 12,8ppb | 51,2ppb | ||
| 3 | liên hợp enzym | 7ml | nắp màu đỏ |
| 4 | Giải pháp làm việc kháng thể | 7ml | mũ lưỡi trai màu xanh |
| 5 | chất nền A | 7ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 6 | Chất nềnB | 7ml | mũ đen |
| 7 | Giải pháp dừng | 7ml | mũ vàng |
| số 8 | chất chiết xuất | 50ml*2 | nắp trong suốt |
| 9 | Đệm rửa đậm đặc 20× | 15ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 10 | Dung dịch hòa tan đậm đặc 5× | 10ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
4. Vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp
1) Trang thiết bị: Máy đọc ELISA (450 nm/630nm), máy đồng nhất, máy lắc, máy ly tâm, cân: nhạy định lượng 0.01g, thiết bị sấy nitơ, tủ ấm, pipet chia vạch, máy in
2) Micropipette:đơn kênh 20ml ~ 200ml, 100ml ~ 1000ml, đa kênh 30～300 μl
3) Thuốc thử: Acetonitril, n-hexan.
5. Tiền xử lý mẫu
Hướng dẫn (Các điểm sau đây phải được xử lý trước khi xử lý trước)
1) Chỉ có thể sử dụng đầu hút dùng một lần cho các thí nghiệm và phải thay đổi đầu hút khi sử dụng để hấp thụ các thuốc thử khác nhau;
2) Trước khi tiến hành thí nghiệm, từng dụng cụ thí nghiệm phải sạch sẽ, nếu cần thiết phải vệ sinh lại để tránh nhiễm bẩn ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm.
Chuẩn bị dung dịch trước khi tiền xử lý mẫu:
1) Dung dịch chiết mẫu
6 phần Acetonitril + 1 phần Chất chiết xuất để thu được dung dịch chiết mẫu sẵn sàng sử dụng.
2) Dung dịch hòa tan mẫu
Sử dụng 1 phần dung dịch hòa tan lại đậm đặc (5X) và hòa tan với 4 phần nước khử ion để thu được dung dịch hòa tan mẫu sẵn sàng sử dụng.
Chuẩn bị mẫu
5.1 Chuẩn bị mẫu gà, vịt
1) Lấy 3,0 ± 0,05g mẫu mô đồng nhất vào ống ly tâm 50ml;thêm 6ml dung dịch chiết mẫu, lắc trong 3 phút, ly tâm ở tốc độ trên 4000 vòng/phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ℃) trong 5 phút;
2) Lấy 2ml pha hữu cơ trong suốt vào hộp khô, thổi khô bằng nitơ hoặc không khí ở 50 ~ 60 ℃;
3) Trước tiên, thêm 1ml n-hexane, sau đó thêm 0,5ml Dung dịch hòa tan lại mẫu, trộn trong 30 giây, ly tâm ở tốc độ trên 4000 vòng/phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25℃) trong 5 phút, loại bỏ lớp n-hexane phía trên;
4) Lấy 50μl chất lỏng dưới lớp để kiểm tra
Hệ số pha loãng: 0,5
6. Quy trình ELISA
6.1Hướng dẫn
1. Đưa thuốc thử ELISA về nhiệt độ phòng (20 - 25°C) trước khi sử dụng.
2. Đặt thuốc thử ELISA trở lại 2-8 ℃ ngay sau khi sử dụng
3. Độ lặp lại ELISA trong quá trình phân tích phần lớn phụ thuộc vào độ đồng nhất của đĩa rửa, thao tác đĩa rửa đúng cách là điểm quyết định của chương trình ELISA
4. Trong tất cả các quá trình ủ ở nhiệt độ không đổi, tránh tiếp xúc với ánh sáng, dùng màng bọc bịt kín vi đĩa
6. 2 Quy trình vận hành
1. Đưa bộ xét nghiệm về nhiệt độ phòng (20-25℃) ít nhất 30 phút, lưu ý lắc đều từng thuốc thử trước khi sử dụng;
2. Đặt các dải giếng vi thể cần thiết vào khung tấm.Niêm phong lại tấm vi mạch chưa sử dụng, bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không đông lạnh.
3. Chuẩn bị dung dịch: pha loãng dung dịch đệm rửa đậm đặc 15ml 20× với nước khử ion thành 300ml.
4. Đánh số: đánh số vi giếng theo mẫu và dung dịch chuẩn;mỗi mẫu và dung dịch chuẩn phải được thực hiện lặp lại;ghi lại vị trí của chúng.
5. Thêm chất chuẩn/mẫu: Cho 50 µL mẫu hoặc dung dịch chuẩn vào các giếng nhân đôi riêng biệt, sau đó thêm chất cộng hợp enzyme, 50 µL/giếng;sau đó là dung dịch làm việc kháng thể, 50 µL/giếng.Trộn nhẹ nhàng bằng cách lắc đĩa thủ công, đậy nắp vi đĩa bằng màng bọc, ủ ở 25°C trong 30 phút trong bóng tối.
6. Rửa tấm vi mạch: Cẩn thận mở màng bọc, đổ chất lỏng ra khỏi vi giếng;thêm 250 µL/giếng dung dịch đệm rửa đã pha loãng, rửa sạch hoàn toàn 4-5 lần, mỗi lần 15-30 giây rồi vớt ra, vỗ giấy thấm khô.
7. Tạo màu: thêm 50 µL dung dịch nền A sau đó 50 µL dung dịch B vào mỗi giếng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa bằng tay và ủ ở 25°C trong 15 phút trong bóng tối để tạo màu.
8. Cách xác định: thêm 50 µL dung dịch dừng vào mỗi giếng.Trộn nhẹ nhàng bằng cách lắc đĩa bằng tay.Đặt bước sóng của đầu đọc vi bản ở 450nm để xác định giá trị OD của mỗi giếng.(Khuyến nghị đọc giá trị OD ở bước sóng kép 450/630nm trong vòng 5 phút).
7. Đánh giá kết quả
Có hai phương pháp để đánh giá kết quả;cái đầu tiên là phán đoán sơ bộ, trong khi cái thứ hai là xác định định lượng.Lưu ý giá trị OD của mẫu có tương quan nghịch với Amantadine trong mẫu
7.1 Xác định định tính
Khoảng nồng độ (ng/ml) có thể thu được bằng cách so sánh giá trị độ hấp thụ trung bình với các tiêu chuẩn.Giả sử giá trị độ hấp thụ của Mẫu Một là 0,3, Mẫu Hai là 1,0 và các tiêu chuẩn là: 0ppb là 2,243;0,2ppb của 2,054;0,8ppb của 1,715;3,2ppb của 1,074;12,8ppb của 0,451;51,2ppb của 0,155.Sau đó, nồng độ của một mẫu nằm trong khoảng 12,8ppb ~ 51,2ppb;Mẫu Hai là 3,2ppb ~ 12,8ppb.Phạm vi nồng độ của Amantadine trong các mẫu có thể thu được bằng cách nhân với độ pha loãng tương ứng của mẫu.
7. 2 Phân tích định lượng
Để tính toán nồng độ của mẫu, cần lập một đường cong chuẩn.Trước khi tạo đường chuẩn, cần biết khái niệm về % độ hấp thụ.
Tính toán % độ hấp thụ:
| Phần trăm giá trị độ hấp thụ = | b | ×100% |
| B0 |
B—giá trị OD trung bình của mẫu hoặc dung dịch chuẩn
B0—giá trị OD trung bình của dung dịch chuẩn 0 ng/mL
Do đó, chuẩn không được thực hiện bằng 100 % và các giá trị độ hấp thụ được trích dẫn theo phần trăm.Các giá trị tính toán cho các tiêu chuẩn được nhập vào một hệ tọa độ trên giấy vẽ đồ thị bán logarit dựa trên nồng độ Amantadine [ng/mL].Nồng độ Amantadine tính bằng ng/mL (ppb) tương ứng với độ hấp thụ của từng mẫu có thể được đọc từ đường chuẩn.
Một phần mềm đặc biệt để phân tích kết quả ELISA sẽ hỗ trợ xác định hai lần hoặc nhiều lần.Nếu bạn cần, xin vui lòng gọi để yêu cầu.
8. Biện pháp phòng ngừa
1. Giá trị OD tiêu chuẩn sẽ thấp nếu nhiệt độ phòng thấp hơn 25℃ hoặc nhiệt độ thuốc thử và mẫu chưa trở về nhiệt độ phòng (20-25℃).
2. Tấm vi mạch bị khô trong quá trình rửa, điều này sẽ dẫn đến sự không tuyến tính của đường chuẩn và khả năng tái tạo kém;do đó, hãy tiến hành bước tiếp theo ngay sau khi giặt.
3. Trộn đều trước khi thêm bất kỳ thuốc thử nào.
4. Dung dịch dừng là dung dịch axit sunfuric 2M, tránh tiếp xúc với da.
5. Không sử dụng bộ sản phẩm đã quá hạn sử dụng.Việc sử dụng thuốc thử pha loãng hoặc tạp nhiễm từ bộ sản phẩm có thể dẫn đến những thay đổi về độ nhạy và giá trị OD phát hiện.Không thay thế thuốc thử trong các lô bộ dụng cụ khác nhau.
6. Bảo quản: Bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C, không làm đông lạnh.Đóng dấu vi bản chưa sử dụng vào túi tự niêm phong.Vật liệu tiêu chuẩn và bộ ghép nối không màu nhạy cảm với ánh sáng và không thể tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng.
7. Loại bỏ bất kỳ dung dịch pha màu nào có màu cho thấy dung dịch đã xuống cấp.Giá trị phát hiện (450/630nm) của dung dịch chuẩn 0 (0 ppb) nhỏ hơn 0,5 ((A450nm<0,5)) cho thấy sự biến tính của nó.
8. Nhiệt độ phản ứng tối ưu là 25℃.Nếu nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp, độ nhạy phát hiện và giá trị OD sẽ thay đổi.
9. Bảo quản và hạn sử dụng
Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ 2-8℃, không đông lạnh.
Hạn sử dụng: 12 tháng;ngày sản xuất có trên hộp.
Lưu ý: Nếu gói hút chân không của tấm vi mạch bị rò rỉ, nó vẫn còn giá trị sử dụng, không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm, hãy thoải mái sử dụng.
Q1: Khi nào nó sẽ được vận chuyển?
A1: Chúng tôi sẽ gửi hàng cho bạn càng sớm càng tốt trong vòng 7 ngày làm việc sau khi nhận được khoản thanh toán.(Trong trường hợp các yếu tố bên ngoài như dịch bệnh, việc giao hàng có thể bị trì hoãn)
Q2: Nó có hỗ trợ OEM/ODM không?
A2: Nó có thể được hỗ trợ, nhưng số lượng cụ thể cần phải hơn 100.000 chiếc, thuận tiện cho các sản phẩm tùy chỉnh.
Câu 3: Nhà máy của bạn hoạt động như thế nào về mặt kiểm soát chất lượng?
A3: Chúng tôi đã được chứng nhận quốc gia ISO9001 và ISO13485.Quy trình sản xuất của chúng tôi tuân thủ quy trình chuẩn nhằm đảm bảo chất lượng sản phẩm tối ưu.
Q4: Làm thế nào để cung cấp dịch vụ sau bán hàng?
A4: Chúng tôi cung cấp dịch vụ hậu mãi kỹ thuật trực tuyến chuyên nghiệp.Chúng tôi có thể cung cấp cho bạn hướng dẫn trực tiếp qua video, điện thoại, v.v.
Q5: Phương thức thanh toán là gì?
A5: Chúng tôi nhận thanh toán bằng T/T.
Q6: Làm thế nào để vận chuyển?
A6: Chọn phương thức vận chuyển tốt nhất cho bạn bằng cách nhận báo giá từ nhiều hãng vận chuyển hợp tác của chúng tôi và cũng vận chuyển theo yêu cầu của bạn.