Cứ cố gắng cải thiện
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Green Spring |
| Chứng nhận: | ISO13485,ISO9001 |
| Số mô hình: | LSY-10048 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 bộ |
| Giá bán: | negotiable |
| Thời gian giao hàng: | 7 ~ 14 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 100000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Hiệu suất mẫu: | Mật ong | Độ nhạy (ppb): | 0,05 ppb |
|---|---|---|---|
| Sự chỉ rõ: | 96 giếng / bộ | Từ khóa: | Bộ xét nghiệm ELISA Metronidazole |
| Loại hình: | Bộ công cụ ELISA chẩn đoán | Kho: | bảo quản ở 2-8 ℃, không đông lạnh. |
| Làm nổi bật: | Bộ phát hiện nhanh kháng thể mật ong,Bộ phát hiện nhanh kháng thể 96 Wells / Kit,Bộ xét nghiệm ELISA 0 |
||
Bộ xét nghiệm Metronidazole ELISA cho Mật ong 96 giếng / Kit Độ nhạy 0,05 ppb
1. Nguyên tắc
Bộ xét nghiệm này dựa trên xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phát hiện Metronidazole trong mẫu.Các kháng nguyên ghép nối được phủ sẵn trên các sọc vi giếng.Metronidazole trong mẫu và các kháng nguyên ghép nối được phủ trước trên các sọc vi giếng cạnh tranh với các kháng thể kháng Metronidazole.Sau khi bổ sung liên hợp enzyme, chất nền TMB được thêm vào để tạo màu.Giá trị mật độ quang học (OD) của mẫu có mối tương quan nghịch với Metronidazole trong đó.Giá trị này được so sánh với đường chuẩn và sau đó thu được nồng độ Metronidazole.
2. Thông số kỹ thuật
Độ nhạy: 0,05ppb
Giới hạn phát hiện
Mật ong: khoảng 0,1ppb
Lưu ý: ppb = ng / ml hoặc ng / g
Tỷ lệ phản ứng chéo:
Metronidazole 100%
Ornidazole 83%
Secnidazole 110%
Metronidazole-OH <1%
Tinidazole <1%
Dimetridazole <1%
Tỷ lệ phục hồi: 90 ± 30%
3. Thành phần
| 1 | Dải giếng siêu nhỏ |
12 dải với 8 có thể tháo rời giếng mỗi |
|
| 2 | Dung dịch tiêu chuẩn 6 × (mỗi 1mL) | 0 ppb | 0,05 ppb |
| 0,15 ppb | 0,45 ppb | ||
| 1,35 ppb | 4,05 ppb | ||
| 3 | Liên hợp enzyme | 12 ml | nắp màu đỏ |
| 4 | Giải pháp làm việc kháng thể | 7 ml | mũ lưỡi trai màu xanh |
| 5 | Chất nền A | 7 ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 6 | Chất nềnB | 7 ml | nắp đen |
| 7 | Giải pháp dừng | 7 ml | nắp vàng |
| số 8 | 20 × đệm giặt đậm đặc | 30 ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 9 | Giải pháp hòa tan lại | 50 ml | nắp trong suốt |
4. Vật liệu được yêu cầu nhưng không được cung cấp
1) Thiết bị: đầu đọc vi tấm (450nm, 630nm), máy in, thiết bị sấy nitơ, máy xoáy, máy lắc, máy ly tâm (3000g trở lên), ống đo, cân bằng (độ nhạy cảm ứng 0,01 g), tủ ấm (4 ℃, 25 ℃ ), cách thủy, hẹn giờ;
2) Micropipettors: đơn kênh 20-200 µL, 100-1000 µL và tám kênh 30 ～ 300 µl;
3) Thuốc thử (AR): Na2HPO4osystem12H2O, NaH2PO4 · 2H2O, Etyl axetat, Hexan, nước khử ion.
5. Xử lý trước mẫu
Hướng dẫn
Các điểm sau đây phải được xử lý trước khi xử lý trước bất kỳ loại mẫu nào:
1) Chỉ có thể sử dụng các đầu hút dùng một lần cho các thí nghiệm và các đầu hút phải được thay đổi khi được sử dụng để hấp thụ các thuốc thử khác nhau;
2) Trước khi thí nghiệm, mỗi dụng cụ thí nghiệm phải sạch sẽ và phải vệ sinh lại nếu cần, để tránh nhiễm bẩn ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm.
Chuẩn bị dung dịch trước khi xử lý trước mẫu:
1) Bộ đệm giặt: 1 phần đệm giặt 20 × đậm đặc + 19 phần nước khử ion.
2) Đệm photphat 0,2M: cân 25,8g Na2HPO4osystem12H2O, 4,350g NaH2PO4 · 2H2O, thêm 500ml nước khử ion để hoà tan hoàn toàn.
5.1 Chuẩn bị mẫu
Mật ong
1) Cân 2,0 ± 0,05g mẫu mật ong cho vào ống ly tâm nhựa 50ml;
2) Thêm 2ml đệm phosphat 0,2M, sau đó thêm 8ml Etyl axetat, lắc mạnh trong 5 phút (hoặc dùng máy xoáy trong 3 phút) để mẫu tiếp xúc hoàn toàn với pha hữu cơ;
3) Ly tâm ở trên 3000 g ở nhiệt độ phòng trong 5 phút;
4) Chuyển 4ml chất lỏng trong suốt có lớp trên vào ống ly tâm 5ml (lưu ý: không lấy pha nước ở lớp dưới), thổi khô trong nồi cách thủy 50-60 ℃;
5) Thêm 1ml Hexan và 0,5ml dung dịch Hòa tan lại tương ứng, lắc mạnh trong 2 phút (hoặc sử dụng xoáy trong 1 phút);
6) Ly tâm ở trên 3000 g ở nhiệt độ phòng trong 5 phút;
7) Loại bỏ pha hữu cơ ở lớp trên, lấy 50ul chất lỏng ở lớp dưới để thử.
Độ pha loãng gấp của mẫu: 0,5
6. Quy trình ELISA
6.1 Hướng dẫn
1) Mang tất cả thuốc thử và dải vi giếng đến nhiệt độ phòng (20-25 ℃) trước khi sử dụng;
2) Trả tất cả thuốc thử về 2-8 ℃ ngay sau khi sử dụng;
3) Độ tái lập của phân tích ELISA, ở một mức độ lớn, phụ thuộc vào tính nhất quán của quá trình rửa đĩa.Thao tác rửa đĩa chính xác là điểm mấu chốt trong quy trình ELISA;
4) Đối với việc ủ ở nhiệt độ không đổi, tất cả các mẫu và thuốc thử phải tránh tiếp xúc với ánh sáng, và mỗi tấm phải được đậy kín bằng màng che.
6.2 Quy trình vận hành
1. Đưa kit thử về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) ít nhất 30 min, lưu ý lắc đều từng thuốc thử để trộn đều trước khi sử dụng, đặt các dải vi giếng cần thiết vào khung bản.Đậy kín lại tấm ngăn chưa sử dụng, bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không để đông lạnh.
2. Đánh số: đánh số các giếng vi mô theo mẫu và dung dịch chuẩn;Mỗi mẫu và dung dịch chuẩn phải được thực hiện lặp lại, ghi lại vị trí của chúng.
3. Thêm 50 µL mẫu hoặc dung dịch chuẩn vào các giếng nhân đôi riêng biệt;sau đó thêm 50 µL dung dịch kháng thể làm việc vào mỗi giếng, trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa bằng tay.Đậy kín tấm vi bằng màng che và ủ ở 4 ℃ trong 60 phút trong bóng tối.
4. Đổ chất lỏng ra khỏi microwell, thêm 250 µL / giếng đệm rửa để rửa microlate trong 15-30 s, sau đó đổ đệm rửa ra khỏi microwell, thêm đệm rửa để rửa theo cách này 3-4 lần, sau đó lấy ra và lau khô bằng giấy thấm.
5. Thêm 100ul liên hợp enzyme (không để microlate ở nhiệt độ phòng quá lâu sau bước rửa để tránh microlate bị khô dẫn đến chênh lệch kết quả), trộn nhẹ bằng cách lắc bản bằng tay.Đậy kín vi tấm bằng màng che và ủ ở 25 ℃ trong 20 phút trong bóng tối.Rửa như bước 4.
6. Tạo màu: cho 100ul hỗn hợp gồm dung dịch nền A và dung dịch nền B vào mỗi giếng (Lưu ý: trộn dung dịch nền A và dung dịch nền B theo tỷ lệ 1: 1, sử dụng hỗn hợp trong 10 phút, không dùng kim loại để chứa hoặc khuấy, để tránh chất nền không hợp lệ).Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa bằng tay, bịt kín tấm vi bằng màng bọc sau đó ủ ở 25 ℃ trong 15 phút tối để lên màu.
7. Cách xác định: cho vào mỗi giếng 50 µL dung dịch dừng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công.Dừng thành công khi màu nền từ xanh lam sang vàng.Khuyến nghị đọc giá trị OD ở bước sóng kép 450/630 nm trong vòng 5 phút.
7. Kết quả phán đoán
Có hai phương pháp để đánh giá kết quả: phương pháp thứ nhất là phán đoán thô, còn phương pháp thứ hai là xác định định lượng.Lưu ý rằng giá trị OD của mẫu có mối tương quan nghịch với nồng độ Metronidazole.
7.1 Xác định định tính
Khoảng nồng độ (ng / mL) của Metronidazole có thể thu được từ việc so sánh giá trị OD trung bình của mẫu với giá trị OD của dung dịch chuẩn.Giả sử rằng giá trị OD của mẫuⅠ là 0,3 và của mẫuⅡ là 1,0, giá trị OD của các dung dịch tiêu chuẩn là: 2,243 cho 0ppb, 1,816 cho 0,05ppb, 1,415 cho 0,15ppb, 0,74 cho 0,45ppb, 0,313 cho 1,35ppb , 0,155 cho 4,05ppb, theo đó phạm vi nồng độ của mẫuⅠ là 1,35 đến 4,05ppb, và của mẫuⅡ là 0,05 đến 0,45ppb.
7.2 Xác định định lượng
Giá trị trung bình của các giá trị độ hấp thụ nhận được cho giá trị OD trung bình (B) của mẫu và dung dịch chuẩn chia cho giá trị OD (B0) của dung dịch chuẩn đầu tiên (0 chuẩn) và sau đó nhân với 100%, nghĩa là ,
| Phần trăm giá trị độ hấp thụ = | B | × 100% |
| B0 |
B — giá trị OD trung bình của mẫu hoặc dung dịch chuẩn
B0 — giá trị OD trung bình của dung dịch chuẩn 0 ng / mL
Vẽ đường chuẩn với phần trăm hấp thụ của dung dịch chuẩn và giá trị bán kỳ của dung dịch chuẩn Metronidazole (ng / mL) tương ứng là trục Y và X.Đọc nồng độ tương ứng của mẫu từ đường chuẩn bằng cách đưa phần trăm hấp thụ của nó vào đường chuẩn.Giá trị thu được sau đó được nhân với lần pha loãng tương ứng, cuối cùng thu được nồng độ Metronidazole trong mẫu.
Sử dụng phần mềm phân tích chuyên nghiệp của bộ này sẽ thuận tiện hơn cho việc phân tích một lượng lớn mẫu chính xác và nhanh chóng.(Vui lòng liên hệ với chúng tôi để có phần mềm này).
8. Biện pháp phòng ngừa
1. Nhiệt độ phòng dưới 25 ℃ hoặc nhiệt độ của thuốc thử và mẫu không được đưa về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) sẽ dẫn đến giá trị OD tiêu chuẩn thấp hơn.
2. Sự khô của tấm vi trong quá trình rửa sẽ đi kèm với các tình huống bao gồm các đường cong chuẩn phi tuyến tính và độ tái lập không mong muốn;Vì vậy, hãy tiếp tục bước tiếp theo ngay sau khi rửa.
3. Trộn đều, nếu không sẽ có độ tái lập không mong muốn.
4. Dung dịch dừng là dung dịch axit sunfuric 2 M, tránh tiếp xúc với da.
5. Không sử dụng bộ quá hạn sử dụng.Việc sử dụng thuốc thử pha loãng hoặc pha tạp chất từ bộ dụng cụ sẽ dẫn đến sự thay đổi độ nhạy và giá trị OD phát hiện.Không trao đổi thuốc thử từ các bộ dụng cụ của các lô khác nhau để sử dụng.
6. Đặt tấm vi không sử dụng vào túi tự động niêm phong để niêm phong lại.Dung dịch chuẩn và dung dịch không màu trước đây nhạy cảm với ánh sáng, do đó chúng không thể tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng.
7. Bỏ dung dịch tạo màu có bất kỳ màu nào chứng tỏ dung dịch này đã bị biến chất.Giá trị phát hiện của dung dịch chuẩn 1 (0 ppb) nhỏ hơn 0,5 cho thấy sự thoái hóa của nó.
9. Bảo quản và hạn sử dụng
Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không đông lạnh.
Hạn sử dụng: 12 tháng;ngày sản xuất được ghi trên hộp.
Q1: Khi nào nó sẽ được vận chuyển?
A1: Chúng tôi sẽ chuyển hàng cho bạn trong thời gian sớm nhất trong vòng 7 ngày làm việc kể từ khi nhận được tiền thanh toán.(Trong trường hợp do các yếu tố bên ngoài như dịch bệnh, việc giao hàng có thể bị chậm lại)
Câu hỏi 2: Nó có hỗ trợ OEM / ODM không?
A2: Nó có thể được hỗ trợ, nhưng số lượng cụ thể cần phải hơn 100.000 chiếc, thuận tiện cho các sản phẩm tùy chỉnh.
Q3: Làm thế nào là nhà máy của bạn đang làm về mặt kiểm soát chất lượng?
A3: Chúng tôi đã được chứng nhận quốc gia ISO9001 và ISO13485.Quy trình sản xuất của chúng tôi tuân theo quy trình tiêu chuẩn để đảm bảo chất lượng sản phẩm tối ưu.
Q4: Làm thế nào để cung cấp dịch vụ sau bán hàng?
A4: Chúng tôi cung cấp dịch vụ sau bán hàng kỹ thuật trực tuyến chuyên nghiệp.Chúng tôi có thể cung cấp cho bạn hướng dẫn trực tiếp qua video, điện thoại, v.v.
Q5: Phương thức thanh toán là gì?
A5: Chúng tôi nhận được thanh toán bằng T / T.
Q6: Làm thế nào để vận chuyển?
A6: Chọn phương thức vận chuyển tốt nhất cho bạn bằng cách nhận báo giá từ nhiều hãng vận chuyển hợp tác của chúng tôi và cũng vận chuyển theo yêu cầu của bạn.