Cứ cố gắng cải thiện
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Green Spring |
| Chứng nhận: | ISO13485,ISO9001 |
| Số mô hình: | LSY-10040 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 bộ |
| Giá bán: | negotiable |
| Thời gian giao hàng: | 7 ~ 14 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 100000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Hiệu suất mẫu: | Đối với sữa, trứng, nước tiểu, huyết thanh. Thực phẩm, thịt gà, thịt lợn, vịt | Độ nhạy (ppb): | 0,1 ppb |
|---|---|---|---|
| Sự chỉ rõ: | 96 giếng / bộ | Từ khóa: | Phenylethanolamine A Bộ xét nghiệm ELISA |
| Loại hình: | Bộ công cụ ELISA chẩn đoán | Kho: | bảo quản ở 2-8 ℃, không đông lạnh. |
| Làm nổi bật: | Phenylethanolamine một bộ xét nghiệm elisa,Sữa trứng một bộ xét nghiệm elisa,xét nghiệm igm igg nhanh 96 Wells / Kit |
||
Phenylethanolamine Một bộ xét nghiệm ELISA cho thức ăn huyết thanh nước tiểu trứng sữa 96 giếng / bộ
1. Nguyên tắc
Bộ xét nghiệm dựa trên xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phát hiện Phenylethanolamine A trong mẫu.Kháng nguyên liên hợp được phủ trước trên các sọc vi giếng.Phenylethanolamine A trong mẫu và các kháng nguyên ghép nối được phủ sẵn trên các sọc vi giếng cạnh tranh với các kháng thể chống Phenylethanolamine A.Sau khi bổ sung liên hợp enzyme, chất nền TMB được thêm vào để tạo màu.Giá trị mật độ quang học (OD) của mẫu có mối tương quan nghịch với nồng độ Phenylethanolamine A trong mẫu.Giá trị được so sánh với đường chuẩn và sau đó thu được nồng độ Phenylethanolamine A.
2. Thông số kỹ thuật
Độ nhạy: 0,1 ppb
Nhiệt độ lồng ấp: 25 ℃
Thời gian ủ: 30 phút ～ 15 phút
Giới hạn phát hiện
Mô 0,2 ppb
Thức ăn 0,5 ppb
Phản ứng chéo:
Phenylethanolamine A 100%
Ractopamine <1%
Salbutamol <1%
Clenbuterol <1%
Tỷ lệ thu hồi
Mô, thức ăn 85 ± 25%
3. Thành phần
| 1 | Dải giếng siêu nhỏ |
12 dải với 8 có thể tháo rời giếng mỗi |
|
| 2 | Dung dịch tiêu chuẩn 6 × (mỗi 1mL) | 0ppb | 0,1ppb |
| 0,3ppb | 0,9ppb | ||
| 2,7ppb | 8.1ppb | ||
| 3 | Liên hợp enzyme | 7ml | nắp màu đỏ |
| 4 | Giải pháp làm việc kháng thể | 7ml | mũ lưỡi trai màu xanh |
| 5 | Chất nền A | 7ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 6 | Chất nềnB | 7ml | nắp đen |
| 7 | Giải pháp dừng | 7ml | nắp vàng |
| số 8 | 20 × đệm giặt đậm đặc | 40ml | mũ lưỡi trai màu trắng |
| 9 | 2 lần dung dịch hòa tan cô đặc | 50ml | nắp trong suốt |
4. Vật liệu được yêu cầu nhưng không được cung cấp
1) Thiết bị: đầu đọc vi tấm, máy in, máy đồng nhất, thiết bị sấy nitơ, máy tạo dao động, máy ly tâm, ống đo, cân (độ nhạy cảm ứng 0,01 g), tủ ấm.
2) Micropipettors: đơn kênh 20-200 µL và 100-1000 µL, và đa kênh 30-300 µL;
3) Thuốc thử: Etyl axetat, N-hexan, axit axetic băng
5. Xử lý trước mẫu
Hướng dẫn (Các điểm sau đây phải được xử lý trước khi xử lý trước)
1) Chỉ có thể sử dụng các đầu hút dùng một lần cho các thí nghiệm và các đầu hút phải được thay đổi khi được sử dụng để hấp thụ các thuốc thử khác nhau;
2) Trước khi làm thí nghiệm, mỗi đồ dùng thí nghiệm phải sạch sẽ và nếu cần thiết phải vệ sinh lại để tránh nhiễm bẩn làm ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm.
Chuẩn bị dung dịch trước khi xử lý trước mẫu:
1) Dung dịch chiết mẫu: lấy 99ml etyl axetat, thêm 1ml axit axetic băng, lắc đều.
2) Dung dịch hòa tan lại mẫu: dung dịch hòa tan lại đậm đặc 2 × được pha loãng với nước khử ion theo tỷ lệ 1: 1 (1mL dung dịch hòa tan lại đậm đặc + 1mL nước khử ion), được sử dụng để hòa tan lại mẫu.
Chuẩn bị mẫu
5.1 Nguồn cấp dữ liệu
1. Nghiền mẫu, lấy 1,0 ± 0,05g cho vào ống ly tâm 50ml;
2. Thêm 10 mL dung dịch chiết mẫu, lắc bằng máy dao động trong 3 phút;
3. Ly tâm ở 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng trong 10 phút;
4. Lấy 2 ml dịch nổi, thổi khô bằng nitơ hoặc không khí ở 50-60 ℃;
5. Thêm 1 ml N-hexan, sau đó thêm 1ml dung dịch hòa tan lại mẫu, lắc trong 30s;
6. Ly tâm ở 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng trong 10 phút, loại bỏ pha hữu cơ ở trên.
7. Lấy 20 µL xuống lớp để phân tích.
Thời gian pha loãng mẫu: 5
(Vì có nhiễu mẫu, hãy đề xuất 2PPB làm giá trị CẮT TẮT mẫu.)
5.2 Mô
1. Lấy mẫu mô đồng nhất 2,0 ± 0,05g vào ống ly tâm 50ml;
2. Thêm 8 mL dung dịch chiết mẫu, lắc bằng máy dao động trong 2 phút;
3. ly tâm ở 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng trong 10 phút;
4. Lấy 2 ml dịch nổi phía trên, thổi khô bằng nitơ hoặc không khí ở 50-60 ℃;
5. Thêm 1 ml N-hexan, sau đó thêm 1ml dung dịch hòa tan lại mẫu, lắc trong 30 giây;
6. Ly tâm ở 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng trong 10 phút, loại bỏ pha hữu cơ ở trên.
7. Lấy 20 µL xuống lớp để phân tích.
Thời gian pha loãng mẫu: 2
(Vì có nhiễu mẫu, hãy đề xuất 1PPB làm giá trị CẮT TẮT mẫu.)
6. Quy trình ELISA
6.1 Hướng dẫn
1. Mang tất cả thuốc thử và dải vi giếng đến nhiệt độ phòng (20-25 ℃) trước khi sử dụng.
2. Trả tất cả thuốc thử về 2-8 ℃ ngay sau khi sử dụng.
3. Độ tái lập của phân tích ELISA, ở một mức độ lớn, phụ thuộc vào tính nhất quán của quá trình rửa đĩa.Thao tác rửa đĩa chính xác là điểm chính trong các quy trình của ELISA.
4. Để ủ ở nhiệt độ không đổi, tất cả các mẫu và thuốc thử phải tránh tiếp xúc với ánh sáng, và mỗi tấm phải được đậy kín bằng màng che.
6.2 Quy trình vận hành
1. Mang kit thử về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) ít nhất 30 min, lưu ý phải lắc đều từng thuốc thử dạng lỏng để trộn đều trước khi sử dụng.
2. Chuẩn bị dung dịch: Pha loãng 40ml đệm giặt đậm đặc 20 × với nước khử ion theo tỷ lệ 1:19 (1 phần đệm rửa 20 × đậm đặc + 19 phần nước khử ion), hoặc chuẩn bị theo lượng cần thiết.
3. Đặt các dải giếng vi mô cần thiết vào khung tấm.Đậy kín lại tấm vi không sử dụng, bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không để đông lạnh.
4. Đánh số: đánh số các giếng vi mô theo mẫu và dung dịch chuẩn;mỗi mẫu và dung dịch chuẩn phải được thực hiện lặp lại;ghi lại vị trí của chúng.
5. Thêm 50 µL mẫu hoặc dung dịch chuẩn vào các giếng nhân đôi riêng biệt;thêm 50 µL liên hợp enzym, sau đó thêm 50 µL dung dịch kháng thể hoạt động vào mỗi giếng, bịt kín vi tấm bằng màng che và ủ ở 25 ℃ trong 30 phút.
6. Đổ chất lỏng ra khỏi microwell, vỗ nhẹ để khô trên giấy thấm;thêm 250 µL / giếng nước khử ion, rửa trong 15-30 giây, sau đó vớt ra và lau khô bằng giấy thấm, lặp lại 4-5 lần.
7. Tạo màu: thêm 50 µL dung dịch A nền, 50 µL dung dịch B vào mỗi giếng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công và ủ ở 25 ℃ trong 15 phút tối để tạo màu.
8. Xác định: cho vào mỗi giếng 50 µL dung dịch dừng.Trộn nhẹ bằng cách lắc đĩa thủ công.Đặt bước sóng của đầu đọc vi tấm ở 450 nm để xác định giá trị OD của mọi giếng.(Khuyến nghị đọc giá trị OD ở bước sóng kép 450/630 nm trong vòng 5 phút).
7. Kết quả phán đoán
Có hai phương pháp để đánh giá kết quả;đầu tiên là phán đoán thô, trong khi thứ hai là xác định định lượng.Lưu ý rằng giá trị OD của mẫu có mối tương quan nghịch với Phenylethanolamine A trong mẫu.
7.1 Xác định định tính
Khoảng nồng độ (ng / mL) có thể thu được dưới dạng so sánh giá trị OD trung bình của mẫu với giá trị OD của dung dịch chuẩn.Giả sử rằng giá trị OD của mẫuⅠ là 0,3 và của mẫuⅡ là 1,0, giá trị OD của các dung dịch tiêu chuẩn là: 2,243 cho 0ppb, 1,866 cho 0,1ppb, 1,415 cho 0,3ppb, 0,864 cho 0,9ppb, 0,413 cho 2,7ppb , 0,155 cho 8,1ppb, theo đó phạm vi nồng độ của mẫuⅠ là 0,3 đến 0,9ppb, và của mẫuⅡ là 2,7ppb đến 8,1ppb.
7.2 Xác định định lượng
Giá trị trung bình của các giá trị độ hấp thụ thu được đối với giá trị OD trung bình (B) của mẫu và dung dịch chuẩn chia cho giá trị OD (B0) của dung dịch chuẩn đầu tiên (0 chuẩn) và sau đó nhân với 100%, nghĩa là
| Phần trăm giá trị độ hấp thụ = | B | × 100% |
| B0 |
B — giá trị OD trung bình của mẫu hoặc dung dịch chuẩn
B0 — giá trị OD trung bình của dung dịch chuẩn 0 ng / mL
Vẽ đường chuẩn với phần trăm hấp thụ của các dung dịch chuẩn và giá trị bán kỳ của dung dịch chuẩn Phenylethanolamine A (ng / mL) tương ứng là trục Y và X.Đọc nồng độ tương ứng của mẫu từ đường chuẩn bằng cách đưa phần trăm hấp thụ của nó vào đường chuẩn.Giá trị thu được sau đó được nhân với lần pha loãng tương ứng, cuối cùng thu được nồng độ thực của Phenylethanolamine A trong mẫu.
Sử dụng phần mềm phân tích chuyên nghiệp của bộ này sẽ thuận tiện hơn cho việc phân tích một lượng lớn mẫu chính xác và nhanh chóng.(Vui lòng liên hệ với chúng tôi để có phần mềm này)
8. Biện pháp phòng ngừa
1. Nhiệt độ phòng dưới 25 ℃ hoặc nhiệt độ của thuốc thử và mẫu không được đưa về nhiệt độ phòng (20-25 ℃) sẽ dẫn đến giá trị OD tiêu chuẩn thấp hơn.
2. Sự khô của tấm vi trong quá trình rửa sẽ đi kèm với các tình huống bao gồm các đường cong chuẩn phi tuyến tính và độ tái lập không mong muốn;Vì vậy, hãy tiếp tục bước tiếp theo ngay sau khi rửa.
3. Trộn đều, rửa đĩa hoàn toàn, độ tái lập của phép phân tích ELISA, ở mức độ lớn, phụ thuộc vào độ đặc của rửa đĩa.
4. Dung dịch dừng là dung dịch axit sunfuric 2 M, tránh tiếp xúc với da.
5. Không sử dụng bộ quá hạn sử dụng.Việc sử dụng thuốc thử pha loãng hoặc pha tạp chất từ bộ dụng cụ sẽ dẫn đến sự thay đổi độ nhạy và giá trị OD phát hiện.Không đổi thuốc thử từ các bộ dụng cụ có số lô khác nhau để sử dụng.
6. Đặt tấm vi không sử dụng vào túi tự động niêm phong để niêm phong lại.Chất chuẩn và chất không màu trước đây nhạy cảm với ánh sáng, do đó chúng không thể tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng.
7. Bỏ dung dịch tạo màu có bất kỳ màu nào chứng tỏ dung dịch này đã bị biến chất.Giá trị phát hiện của solutin chuẩn 0 nhỏ hơn 0,5 (A450 nm <0,5) cho thấy sự thoái hóa của nó.
8. Nhiệt độ phản ứng tối ưu là 25 ℃, và nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ dẫn đến thay đổi độ nhạy phát hiện và giá trị OD.
9. Bảo quản và hạn sử dụng
Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ℃, không đông lạnh.
Hạn sử dụng: 12 tháng;ngày sản xuất được ghi trên hộp.
Lưu ý: Nếu gói hút chân không của tấm kính có rò rỉ, nó vẫn còn giá trị sử dụng, không ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm, hãy thoải mái sử dụng.
Q1: Khi nào nó sẽ được vận chuyển?
A1: Chúng tôi sẽ chuyển hàng cho bạn trong thời gian sớm nhất trong vòng 7 ngày làm việc kể từ khi nhận được tiền thanh toán.(Trong trường hợp do các yếu tố bên ngoài như dịch bệnh, việc giao hàng có thể bị chậm lại)
Câu hỏi 2: Nó có hỗ trợ OEM / ODM không?
A2: Nó có thể được hỗ trợ, nhưng số lượng cụ thể cần phải hơn 100.000 chiếc, thuận tiện cho các sản phẩm tùy chỉnh.
Q3: Làm thế nào là nhà máy của bạn đang làm về mặt kiểm soát chất lượng?
A3: Chúng tôi đã được chứng nhận quốc gia ISO9001 và ISO13485.Quy trình sản xuất của chúng tôi tuân theo quy trình tiêu chuẩn để đảm bảo chất lượng sản phẩm tối ưu.
Q4: Làm thế nào để cung cấp dịch vụ sau bán hàng?
A4: Chúng tôi cung cấp dịch vụ sau bán hàng kỹ thuật trực tuyến chuyên nghiệp.Chúng tôi có thể cung cấp cho bạn hướng dẫn trực tiếp qua video, điện thoại, v.v.
Q5: Phương thức thanh toán là gì?
A5: Chúng tôi nhận được thanh toán bằng T / T.
Q6: Làm thế nào để vận chuyển?
A6: Chọn phương thức vận chuyển tốt nhất cho bạn bằng cách nhận báo giá từ nhiều hãng vận chuyển hợp tác của chúng tôi và cũng vận chuyển theo yêu cầu của bạn.